|
بررسی اثر پیپرین بر بیان ترجیح مکان شرطی ناشی از مورفین در موش سوری نر: نقش احتمالی گیرندههای دوپامینی
|
علی رضایی ، قادر نجفی* ، سعید عباسی ملکی  |
| گروه پاتوفیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران |
|
|
چکیده: (6 مشاهده) |
زمینه و هدف: پیپرین، آلکالوئید اصلی فلفل سیاه، موجب افزایش آزادسازی دوپامین مغزی میشود. باتوجهبه اهمیت مسیرهای دوپامینرژیک در رفتارهای پاداش ناشی از اوپیوئیدها، این مطالعه باهدف بررسی اثر پیپرین بر بیان ترجیح مکان شرطیشده (CPP) ناشی از مورفین و نقش گیرندههای دوپامینیD1 و D2 انجام گرفت.
روشها: موشهای نر NMRI در یک برنامه ۶ روزه شامل مراحل پیششرطیسازی، شرطیسازی و پیششرطیسازی ارزیابی شدند. پس از تعیین دوز مؤثر مورفین در القای CPP، اثرات پیپرین (۱۰، ۲۰ و ۴۰ میلیگرم/کیلوگرم) بهتنهایی و در همراهی با مورفین سنجیده شد. فعالیت حرکتی و رفتار کاوشگری حیوانات نیز در آزمون جعبه باز (OFT) ثبت گردید. جهت ارزیابی مکانیسم دوپامینرژیک، موشهای شرطیشده با مورفین، ۶۰ دقیقه پیش از تجویز پیپرین (۴۰ میلیگرم/کیلوگرم)، آنتاگونیستهای گیرنده ی D1 (SCH-23390؛ 05/0 میلیگرم/کیلوگرم) یا D2 (سولپیراید؛ ۵ میلیگرم/کیلوگرم) را دریافت کردند.
یافتهها: مورفین در دوزهای ۵ و ۱۰ میلیگرم/کیلوگرم موجب القای معنیدار CPP گردید(0/001 <p ) ؛ به ترتیب افزایش 1049/6 و 1140/8 درصد). پیپرین بهتنهایی CPP یا بیزاری مکان شرطی (CPA) و تغییر حرکتی در OFT ایجاد نکرد (0/05 >p ). بااینحال، پیپرین (۴۰ میلیگرم/کیلوگرم) بیان CPP مورفین را به طور معنیداری 51/6 درصد تشدید نمود (0/001 <p ). پیشدرمانی با SCH-23390 و سولپیراید به طور معنیداری اثر تقویتی پیپرین را مهار کرد (0/001 <p ): به ترتیب کاهش 154/7 و 142/3 درصد).
نتیجهگیری: مصرف پیپرین بهتنهایی CPP یا CPA معنیداری ایجاد نکرد. تجویز حاد پیپرین میتواند CPP ناشی از مورفین را افزایش دهد. بخشی از این اثر احتمالاً به واسطه دخالت مسیرهای دوپامینرژیک است. این یافتهها نشان میدهد که پیپرین ممکن است پاداش اوپیوئیدی را افزایش دهد که مستلزم مطالعات مولکولی بیشتر برای روشنشدن مکانیسم آن است.
|
|
| واژههای کلیدی: پیپرین، ترجیح مکان شرطی، دوپامین، مورفین، موش |
|
|
متن کامل [PDF 1500 kb]
(8 دریافت)
|
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
علوم اعصاب
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|