[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
اخلاق نشر::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
..
:: دوره 1، شماره 2 - ( 4-1396 ) ::
جلد 1 شماره 2 صفحات 116-122 برگشت به فهرست نسخه ها
ایجاد مدل سمیت کبدی ناشی از داروی آرسنیک تری اکساید در موش سوری بر اساس پروتوکل درمانی بیماران مبتلا به لوکمی پرومیلوسیتیک حاد
سعیده ستایی مختاری ، شهریار دبیری ، محمودرضا حیدری ، علی ماندگاری*
1. بخش سم شناسی-فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان4. مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده علوم فیزیولوژی پایه و بالینی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان ، کرمان
چکیده:   (14957 مشاهده)
زمینه و هدف: داروی آرسنیک تری اکساید(ATO)  در درمان سرطان خون از نوع Acute Promyelocytic Leukemia یاAPL مورد استفاده قرار می‌گیرد. سمیت کبدی یکی از عوارض مهم این دارو در بیماران گزارش شده است. بنابراین معرفی یک مدل مناسب حیوانی از این اثر سمی، می تواند در ارزیابی ترکیبات هپاتوپروتکتیو مفید باشد. از آنجائیکه در مطالعات حیوانی مختلف، دوزهای هپاتوتوکسیک مختلفی از آرسنیک گزارش شده بود، که اغلب تفاوتهای زیادی با هم دارند، در این مطالعه تصمیم به ایجاد یک مدل سمیت کبدی بر اساس پروتوکل رایج درمانی داروی ATO گرفته شد.
روش‌ها: بر اساس پروتوکل درمانی ATO در بیماران APL (mg/day 14/0 به مدت 21 روز) و فرمول تبدیل دوز بین انسان و حیوانات آزمایشگاهی که توسط FDA معرفی شده است، دوز kgmg/ 7/1 به عنوان دوز مورد استفاده انتخاب شد. برای دستیابی به بهترین مدت زمان تجویز ATO که بتواند بدون ایجاد مرگ و میر باعث سمیت کبدی گردد، ATO به مدت 10 روز و 21 روز بصورت تجویز داخل صفاقی به موشهای سوری نر تجویز گردید. در انتهای دوره های تیمار، حیوانات بیهوش شده و از آنها نمونه بافت کبد برداشته شد. پارامترهای استرس اکسیداتیو شامل فعالیت کاتالاز  و سوپر اکسید دیسموتاز و میزان لیپید پراکسیداسیون در هموژنه بافت کبدی و ظرفیت آنتی اکسیدانی تام در نمونه سرم سنجیده شد و آسیب کبدی با مطالعات هیستوپاتولوژی بافت کبدی تعیین گردید.
یافته‌­ها: نتایج هیستوپاتولوژی نشان دهنده وارد آمدن آسیب های جدی به بافت کبد در دوره 21 روزه تیمار با آرسنیک تری اکساید بود. آین آسیب با افزایش میزان پراکسیداسیون لیپیدی (0/05(p < ، افزایش آنزیم کاتالاز (0/05(p <  و سوپراکسید دیسموتاز (0/01(p <  در گروه تیمار 21 روزه با آرسنیک نسبت به گروه کنترل همراه بود.
نتیجه­‌گیری: سمیت کبدی ناشی از تیمار موشها با آرسنیک تری اکساید با دوز kgmg/ 7/1و بمدت 21 روز مشابه سمیت کبدی این دارو در انسان می­‌باشد.
 
 
واژه‌های کلیدی: آرسنیک تری اکساید، استرس اکسیداتیو، سمیت کبدی
متن کامل [PDF 1232 kb]   (2583 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: دستگاه گوارش
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mokhtari S S, Dabiri S, Heidari M, Mandegary A. Development of Arsenic trioxide-induced hepatotoxicity model in mice according to the treatment protocol of acute promyelocytic leukemia. Ir J Physiol Pharmacol 2017; 1 (2) :122-116
URL: http://ijpp.phypha.ir/article-1-261-fa.html

مختاری سعیده ستایی، دبیری شهریار، حیدری محمودرضا، ماندگاری علی. ایجاد مدل سمیت کبدی ناشی از داروی آرسنیک تری اکساید در موش سوری بر اساس پروتوکل درمانی بیماران مبتلا به لوکمی پرومیلوسیتیک حاد. مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران. 1396; 1 (2) :122-116

URL: http://ijpp.phypha.ir/article-1-261-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 1، شماره 2 - ( 4-1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4645