[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
اخلاق نشر::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
..
:: دوره 3، شماره 3 - ( 7-1398 ) ::
جلد 3 شماره 3 صفحات 203-213 برگشت به فهرست نسخه ها
تقویت اثرات ضد دردی متعاقب تجویز همزمان مهارکننده گیرنده وانیلوئیدی و مهارکننده سیکلواکسیژناز نوع 2 در مدل درد فرمالین درموش صحرایی
پریسا کریمی دهکردی ، زهرا موسوی ، نیما نادری*
گروه سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده:   (1902 مشاهده)
زمینه و هدف: مشخص شده گیرنده­‌هایی با نام کلی transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 یا به اختصار TRPV1 درانتقال درد نقش اساسی ایفا می‌کنند و آنتاگونیست این گیرنده یعنی کاپسازپین می‌تواند در تسکین درد موثر باشد. از سوی دیگر آنزیم سیکلواکسیژناز 2 (COX 2 ) به طور اختصاصی در سلول­های اعصاب مرکزی، در نورون­های گلوتاماترژیک هیپوکامپ و کورتکس مغز یافت می‌شود. مهار سیکلو اکسیژناز از طرق مختلف (مرکزی و محیطی) می‌تواند در از بین بردن درد دخیل باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین اثرات ضددردی مرکزی کاپسازپین و برهم کنش احتمالی آن با مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز در مغز است.
روش‌ها:
در این تحقیق از موش­های صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 250-200 گرم استفاده گردید. با استفاده از روش جراحی استریوتکس، کانولی ازجنس فولاد ضدزنگ در بطن جانبی مغز قرار داده شد. یک هفته پس از جراحی، داروها در داخل بطن جانبی تزریق و 10 دقیقه بعد از تزریق دارو، آزمون فرمالین آغاز شد. اثر ضددردی دارو بر اساس نمره دهی رفتارهای ناشی از درد با متد دوبوآسون و دنیس بررسی گردید.گروه­‌های مورد بررسی شامل گروه­‌های دریافت­‌کننده کاپسازپین (5 و 50 نانومول)، سلکوکسیب (2 و 20 نانومول) و گروه دریافت­‌کننده همزمان کاپسازپین (5 نانومول) و سلکوکسیب (2 نانومول) بود.
یافته‌ها: محاسبه سطح زیر منحنی شدت رفتار ناشی از درد نشان می­‌دهد که گروه درمانی دریافت­‌کننده کاپسازپین 5 نانومول (1/1 ± 92/4) و کپسازپین 50 نانومول (2/1 ± 57/02) و گروه درمانی دریافت­‌کننده سلکوکسیب 2 نانومول (1/1 ± 83/9) و سلکوکسیب 20 نانومول (1/4 ± 51/6) کاهش معنی­‌داری در رفتار درد ناشی از آزمون فرمالین در مقایسه با گروه کنترل (2/0 ± 103/6) نشان دادند. تجویز همزمان دوزهای 2 نانو مول سلکوکسیب و 5  نانو مول کاپسازپین موجب کاهش معنی­‌دار سطح زیر منحنی میزان شدت درد (0/8 ± 50/6) در مقایسه با گروه کنترل و گروه­‌های دریافت­‌‌کننده دوزهای 2 نانو مول سلکوکسیب و 5 نانو مول کاپسازپین به تنهایی گردید.
نتیجه‌گیری: به نظر می­رسد که یک اثر تجمعی یا سینرژیستی بین مهارکننده­‌های گیرنده وانیلوئیدی و مهار کننده‌­های آنزیم سیکلواکسیژناز در اثرات ضددردی در آزمون فرمالین وجود دارد.

 
واژه‌های کلیدی: آزمون فرمالین، درد، سیکو اکسیژناز نوع 2، کاپسازپین، گیرنده TRPV1
متن کامل [PDF 986 kb]   (662 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: علوم اعصاب
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Karimi Dehkordi P, Mousavi Z, Naderi N. Augmentation of analgesic effects following co-administration of vanilloid receptor blocker and cyclooxygenase type 2 inhibitor in rat formalin test. Ir J Physiol Pharmacol 2019; 3 (3) :213-203
URL: http://ijpp.phypha.ir/article-1-397-fa.html

کریمی دهکردی پریسا، موسوی زهرا، نادری نیما. تقویت اثرات ضد دردی متعاقب تجویز همزمان مهارکننده گیرنده وانیلوئیدی و مهارکننده سیکلواکسیژناز نوع 2 در مدل درد فرمالین درموش صحرایی. مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران. 1398; 3 (3) :213-203

URL: http://ijpp.phypha.ir/article-1-397-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 3، شماره 3 - ( 7-1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4645