شواهد الکتروفیزیولوژی مبنی بر وجود یک کانال جدید کلر در غشاء داخلی میتوکندری مغز موش صحرایی
|
فرزاد شایانفر ، جواد فحانیک بابائی ، ناصر خدایی عطالو ، رضا صغیری ، افسانه الیاسی*  |
1. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران5. مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران |
|
چکیده: (13094 مشاهده) |
زمینه و هدف: وجود کانالهای کلر در غشا داخلی میتوکندری گزارش شده است. این کانالها موجب تنظیم حجم اندامک و سلول، ارتباطات سلولی و اسیدی شدن اندامک ها و حفاظت سلولی می شوند. مطالعات قبلی ما حضور یک کانال کلری با هدایت 301pS را در غشا داخلی میتوکندری مغز نشان داد. در مطالعه حاضر، رفتار بیوفیزیکی یک کانال کلرجدید در غشاء داخلی میتوکندری مغز موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.
روشها: مغز موش صحرایی بالغ جدا و هموژنیزه شد. هموژنا در طی 3 مرحله در MSE-دیژیتونین، آب، و Na2CO3 سانتریفیوژ شد و وزیکول های غشاء داخلی میتوکندری به شکل محلول در MSE جدا گردید. فسفاتیدیل کولین زرده تخم مرغ جهت تشکیل غشاء دو لایه لیپید استخراج گردید.این غشاء در منفذی به قطر µm 200 تشکیل شد. سیگنالهای ثبت تک کانال به میزان 1 kHz فیلترشدند و با سرعت نمونه برداری kHz 10 ذخیره گردیدند. اطلاعات بر اساس Markov's noise free single channel analysis با نرم افزار Pclamp 10 آنالیز گردیدند.
یافتهها: کانال الحاق شده در غشاء لیپیدی دولایه در محیط الکترولیتی mM KCl trans 50/mM KCl cis 200 یک کانال آنیونی با کنداکتانس pS158 بود. احتمال باز بودن کانال نشان داد که این کانال یک کانال وابسته به ولتاژ بوده و در محدوده ولتاژی بین mV20± فعالیت بالایی دارد. اضافه کردن ماده مهار کننده کانال کلر DIDS به ناحیه ای که معادل محیط داخل سلولی (سمت سیس) است سبب مهار قوی کانال گردید.
نتیجهگیری: این بررسی حضور یک کانال آنیونی وابسته به ولتاژ در غشای داخلی میتوکندری بافت مغز موش صحرایی را نشان داد. این کانال ممکن است در اعمالی چون تنظیم پتانسیل غشایی، تنظیم pH، سنتز ATP و حفاظت سلولی در مغز نقش کلیدی داشته باشد. |
|
واژههای کلیدی: کانال کلر، غشاء داخلی میتوکندری، غشاء لیپیدی دو لایه |
|
متن کامل [PDF 1371 kb]
(2248 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
الکتروفیزیولوژی
|
|
|
|
|
ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|