نقش مسیر کیسپپتین/GPR54 در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن نوروپپتید Y در هیپوتالاموس موشهای صحرایی نر
|
همایون خزعلی* ، فریبا محمودی ، مهیار جان احمدی  |
دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران |
|
چکیده: (17471 مشاهده) |
زمینه و هدف: مسیرهای عصبی داخل هیپوتالاموسی نوروپپتید Y (NPY)، اپیوئیدها و کیسپپتین از مهمترین تنظیم کنندههای فعالیت تولیدمثلی هستند. مرفین بیان ژن NPY و کیسپپتین (Kiss1) را کاهش میدهد. در حالی که کیسپپتین یا نالوکسون اثرات تحریکی بر بیان ژن NPY اعمال میکنند. در این تحقیق نقش مسیر کیسپپتین/GPR54 در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن NPY در هیپوتالاموس موشهای صحرایی نر بررسی شد.
روشها: چهل و پنج موش صحرایی نر ویستار به وزن 250-230 گرم در 9 گروه پنجتایی سالین، مرفین ( mg/kg5)، نالوکسون ( mg/kg2)، کیسپپتین ( nM1)، پپتید234 ( nM1)، نالوکسون/مرفین، کیسپپتین/مرفین، نالوکسون/کیسپپتین، و مرفین/پپتید234 دریافت کردند. نالوکسون و مرفین به صورت زیرپوستی و کیسپپتین و پپتید234 از طریق بطن سوم مغزی تزریق گردید. هیپوتالاموس نمونهها جمعآوری شد. بیان نسبی ژن NPY با روش sqRT-PCR تعیین شد.
یافتهها: مرفین سبب کاهش معنیدار و کیسپپتین سبب افزایش معنیدار بیان ژن NPY در مقایسه با سالین شد. تزریق همزمان کیسپپتین/مرفین سبب افزایش معنیدار بیان ژن NPY در مقایسه با مرفین و کاهش معنیدار بیان این ژن در مقایسه با کیس پپتین گردید. تزریق همزمان نالوکسون/کیسپپتین بیان ژن NPY را در مقایسه با سالین، نالوکسون یا کیسپپتین افزایش داد که این افزایش در مقایسه با سالین و نالوکسون از نظر آماری معنیدار بود. تزریق همزمان مرفین/پپتید234 بیان ژن NPY را در مقایسه با گروه سالین و مرفین کاهش داد که این کاهش در مقایسه با سالین از نظر آماری معنیدار بود.
نتیجهگیری: علاوه بر کاهش فعالیت مسیر کیسپپتین /GPR54، احتمال دارد مسیرهای عصبی دیگری نیز در میانجیگری اثرات مهاری مرفین بر فعالیت نورونهای NPY نیز دخالت داشته باشند. |
|
واژههای کلیدی: ژن NPY، کیسپپتین، مرفین، نالوکسون |
|
متن کامل [PDF 1149 kb]
(2478 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
علوم اعصاب
|
|
|
|
|
ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|