@article{ author = {TaheriGandmani, Ruhollah and Demirchi, Arsalan and Mirzaei, Bahm}, title = {The effect of high and moderate resistance training intensities on the gen expression of AMPK, PGC-1α, TFAM and cytochrome-C of cardiac myocytes in elderly Wistar rats}, abstract ={Background and Aim: Cardiovascular diseases are among the main causes of mortality in the elderly. Signaling of mitochondrial biogenesis has a crucial role in cardiovascular energy homeostasis. The purpose of this study was to compare the effect of high and moderate intensity resistance training on the myocardial gene expression of some mitochondrial signaling molecules including AMPK, PGC-1α, TFAM and cytochrome C in the elderly rats. Methods: Twenty-five male Wistar rats with 23 months old and 437 g average weight were randomly assigned to control (n = 8), resistance training (RT) with high intensity [HRT, 80% of maximum voluntary carrying capacity] (n = 8), and moderate intensity [MRT, 60% of maximum voluntary carrying capacity] (n = 9). RT included 5 days/week of climbing a ladder for 8 weeks. Seventy-two hours after the last training session, myocardial gene expression of AMPK, PGC-1α, TFAM and cytochrome C were measured by Real Time Polymerase Chain Reaction. One-way analysis of variance and Tukey post-hoc test were used for statistical analyses and p <0.05 was considered the significant level. Results: PGC-1α gene expression significantly increased in both HRT and MRT groups compared to the control group (p < 0.05). MRT significant increased  cytochrome C gene expression, compared to the control group (p < 0.05). Conclusion: In elderly rats, HRT and MRT can improve PGC-1α myocardial expression, wheras MRT improves the cytochrome C myocardial expression. These effects can be useful in improving the energy homeostasis of myocardial cells in the elderly. ‎}, Keywords = {Mitochondrial biogenesis, Resistance training, cardiac myocyte}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {1-9}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر تمرین مقاومتی با شدت زیاد و متوسط بر بیان ژن AMPK, PGC-1α, TFAM و سیتوکروم ث میوسیت‌های قلبی موش‌های صحرایی سالمند}, abstract_fa ={زمینه و هدف: بیماری‌های قلبی‌­عروقی از دلایل اصلی مرگ و میر در سالمندان می­‌باشند. سیگنالینگ بیوژنز میتوکندری نقش مهمی در تعادل انرژی قلبی عروق دارد. هدف این پژوهش بررسی اثر تمرین مقاومتی با شدت زیاد و متوسط بر بیان ژن­ برخی از مولکول­های سیگنالینگ میتوکندری شامل TFAM، PGC-1α ، AMPK، و سیتوکروم ث قلب موش‌های صحرایی سالمند بود. روش­‌ها: 25 سر موش­ صحرایی نر سالمند 23 ماهه نژاد ویستار دارای میانگین وزنی 437 گرم به صورت تصادفی به سه گروه، تمرین مقاومتی با شدت متوسط (9 سر)، شدت زیاد ( 8 سر) و کنترل ( 8 سر) تقسیم شدند. تمرینات مقاومتی 5 روز در هفته برای 8 هفته و شامل بالا رفتن از نردبان با شدت زیاد (80% حداکثر ظرفیت حمل ارادی) و شدت متوسط (60% حداکثر ظرفیت حمل ارادی) اجرا شد. 72 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، میزان بیان ژن­ها در قلب به روش "واکنش زنجیره‏ای پلیمراز کمی در زمان واقعی" اندازه­‌گیری شد. برای مقایسه گروه‏‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک­طرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معناداری 0/05 > p استفاده شد. یافته­‌ها: بیان  PGC-1αدر هر دو گروه تمرینی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی­‌داری یافت (0/05 >p ). بیان سیتوکروم ث در گروه تمرین مقاومتی با شدت متوسط نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌­داری یافت (0/05> p). در میزان بیان دیگر فاکتورها بین گروه‏ها تفاوت معنی‏‌داری مشاهده نشد (0/05 >p ). نتیجه­‌گیری: ﺗﻤﺮیﻨﺎت مقاومتی با شدت زیاد و متوسط موجب افزایش بیان PGC-1α، و تمرین مقاومتی با شدت متوسط موجب افزایش بیان سیتوکروم ث در سلول‏های قلبی موش‏های سالمند می­‌گردد. این اثرات می­تواند در بهبود تعادل انرژی سلول­های قلبی در سالمندان مفید باشد.}, keywords_fa = {بیوژنز میتوکندریایی, تمرین مقاومتی, میوسیت قلب}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-534-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-534-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Shateri, Hossein and Habibitabar, Elahe and Moridi, Heresh and Salehi, Iraj and Komaki, Alireza and Karimi, Seyed As}, title = {The effect of hydrogen sulfide on spatial learning and memory of adult male rats fed a high-fat diet in the Barnes maze}, abstract ={Background and Aim: Cognitive functions and hydrogen sulfide (H2S) metabolism are impaired by high fat diet (HFD). Therefore, the aim of this study was to examine the potential effect of sodium hydrosulfide (NaHS) (as H2S donor) on spatial learning and memory in male rats fed with HFD. Methods: After 11 weeks of normal and HFD diet with and without NaHS treatment (at doses of 3 and 5 mg/kg) in male rats, Barnes maze was used to assess memory and spatial learning. Results: During training days there were not significant differences in escape latency, traveled distance and the number of errors in finding the escape box between experimental groups. HFD and control + NaHS (5 mg) groups made significantly more errors on the test day (probe trial) than control rats. Also, the number of errors in the HFD animals with NaHS (5 mg) decreased compared to the HFD group alone. Conclusion: Based on our observation, HFD has no significant effect on the acquisition of Barnes test but causes impaired memory retrieval. In addition, administration of NaHS reverses HFD-induced memory impairment. In control animals, the administration of NaHS increased the number of errors in the probe test, which may indicate the presence of memory deficits. ‎}, Keywords = {Barnes test, Learning and memory, High fat diet, Hydrogen sulfide, Wistar rats}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {10-17}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی تاثیر سولفید هیدروژن بر یادگیری و حافظه فضایی موش صحرایی نر بالغ تغذیه‌شده با رژیم غذایی پرچرب در ماز بارنز}, abstract_fa ={زمینه و هدف: عملکردهای شناختی و متابولیسم سولفید هیدروژن (H2S) با افزایش مصرف رژیم غذایی پرچرب (HFD) مختل می­شوند. بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثرات سدیم هیدروسولفید (NaHS) (به­عنوان دهنده H2S) بر تغییرات حافظه و یادگیری فضایی موش صحرایی نر تحت مصرف HFD می باشد. روش­‌ها: به‌­دنبال 11 هفته مصرف رژیم HFD و عادی با و بدون تیمار با ‌NaHS (با دوز 3 و 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم) در موش های صحرایی نر، ماز بارنز برای ارزیابی حافظه و یادگیری فضایی استفاده شد. در ماز بارنز حیوان در فضایی روشن روی سطح دایره شکل با سوراخ های گرد تعبیه شده در پیرامون آن قرار می گیرد. در زیر یکی از سوراخ ها جعبه‌­ای تاریک با نام جعبه یا سوراخ هدف قراردارد. یافته‌­ها: نتایج نشان داد که در رابطه با مسافت طی شده، تعداد خطاها و زمان سپری شده تا پیداکردن سوراخ هدف در طی روزهای آموزش تفاوت معنی‌­داری بین گروه­های مختلف وجود نداشت. اما در روز تست،‌ تعداد خطاها در گروه دریافت­کننده HFD و گروه کنترل دریافت­ کننده دوز 5 میلی­‌گرم NaHS در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. همچنین تعداد خطاها در حیوانات گروه HFD به همراه دوز 5 میلی­‌گرم NaHS در مقایسه با گروه HFD به تنهایی کاهش پیدا کرد. نتیجه­‌گیری: نتایج حاصل از تست بارنز نشان داد که HFD اثر معنی‌داری بر مرحله اکتساب تست بارنز ندارد اما موجب اختلال در بازیابی حافظه می­‌شود. علاوه­ بر این، تجویز ‌NaHS اختلال حافظه ناشی از مصرف HFD را معکوس می­‌کند. در حیوانات کنترل، تجویز دوز 5 میلی­‌گرم NaHS تعداد خطاها در روز تست را افزایش داد، که ممکن است نشان دهنده وجود اختلال حافظه باشد.}, keywords_fa = {تست بارنز, حافظه و یادگیری, رژیم غذایی پرچرب, سولفید هیدروژن, موش های نژاد ویستار}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-535-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-535-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Taheri, Dariush and Khajehpour, Lotfollah and Seyyednejad, Mansour}, title = {The effect of hydroalcoholic extract of Cyperus rotundus L. rhizome on acute stress-induced memory retrieval impairment in adult male mice}, abstract ={Background and Aim: There are numerous reports that different models of stress can cause memory loss. On the other hand, investigations determined that Cyperus rotundus rhizome can effectively improve memory and enhance recall. In the present study we assessed the possible improving effects of hydroalcoholic extract of Cyperus rotundus rhizomes on stress-induced memory retrieval impairment. Methods: Adult male mice were divided to two  main groups, stress and non-stress, and each of these groups was divided into two subgroups: saline-receiving control and treated with Cyperus rutundus extract. First, the mice received the material by daily gavage for 7 or 21 days. One day after the last gavage, the animals were trained by step-through method. 24 hours after the training, they were exposed to elevated platform stress before the test. Step-through latency (STL) to enter dark chamber and spent time in dark chamber (STD) were recorded as measures of passive avoidance memory retrieval. Results: Pre-test stress significantly reduced STL and increased STD. Pre-training gavage of Cyperus rotundus extract reversed the STL and also significantly reduced the STD. Conclusion: It seems that treatment with hydroalcoholic extract of Cyperus rotundus rhizomes improves ability to retrieve information from long-term memory and  ameliorates stress-induced memory impairment in a time-dependent manner. ‎  }, Keywords = {Stress, Cyperus rotundus, Passive avoidance memory, Mice}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {18-27}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر عصاره هیدروالکلی ریزوم اویارسلام بر تخریب بازیابی حافظه ناشی از استرس حاد در موش سوری نر}, abstract_fa ={زمینه و هدف: گزارش‌های متعددی وجود دارد که استرس باعث کاهش حافظه می‌شود. ازسوی­دیگر، تحقیقات نشان داده عصاره اویارسلام، موجب بهبود حافظه و تقویت بازیابی اطلاعات می‌­شود. در مطالعه حاضر، اثرات بهبودی احتمالی عصاره هیدروالکلی ریزوم اویارسلام بر اختلال بازیابی حافظه ناشی از استرس بررسی شد. روش­‌ها: موش‌های کوچک آزمایشگاهی نر بالغ به دو گروه استرس و بدون­استرس تقسیم شدند و هر یک از این گروه‌ها نیز به دو زیرگروه کنترل دریافت­کننده سالین و تحت درمان با عصاره اویارسلام تقسیم شدند. ابتدا موش‌ها به مدت ۷ یا ۲۱ روز مواد را به صورت گاواژ دریافت کردند. یک روز پس از آخرین گاواژ حیوانات به­وسیله دستگاه سنجش حافظه اجتنابی غیرفعال آموزش دیدند و ۲۴ ساعت پس از آموزش، تحت استرس حاد قرار گرفتند و بلافاصله از آن­ها، آزمون حافظه گرفته شد. تأخیر در ورود به اتاق تاریک و مدت زمان سپری شده در اتاق تاریک دستگاه به‌­عنوان معیاری برای سنجش بازیابی حافظه اجتنابی غیرفعال ثبت شد. یافته­‌ها: استرس پیش از آزمون به ­طور قابل ­توجهی تأخیر در ورود به اتاق تاریک را کاهش و مدت زمان سپری شده در اتاق تاریک را افزایش داد. گاواژ پیش از آموزش عصاره باعث معکوس­ شدن تأخیر در ورود شد و همچنین به صورت واضح، مدت زمان سپری شده در اتاق تاریک را کاهش داد. نتیجه‌­گیری: به­نظر می‌رسد عصاره هیدروالکلی ریزوم اویارسلام، توانایی بازیابی اطلاعات از حافظه بلندمدت را بهبود می‌بخشد و اثر تخریبی استرس حاد را بر بازیابی حافظه، وابسته به زمان مصرف کاهش می‌دهد.}, keywords_fa = {استرس, اویارسلام, حافظه اجتنابی غیرفعال, موش کوچک آزمایشگاهی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-537-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-537-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Khodabakhsh, Pariya and AsgariTaei, Afsaneh and Parvardeh, Siavash and Pournajaf, Safura and Dargahi, Leil}, title = {A review on the role of prolyl isomerase Pin1 in Alzheimer’s disease}, abstract ={In recent years, many studies have suggested the essential role of the prolyl isomerase Pin1 enzyme in protecting against age-related neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD). This enzyme is involved in the conformational changes of the two key proteins including amyloid precursor proteins (APP) and tau protein from dysfunctional (cis) to properly functional (trans) form. Promoting non-amyloidogenic degradation of APP, restoring tau function in microtubule assembly, and inducing tau dephosphorylation are among the main results of the Pin1 physiological functions. In AD, the lack of Pin1 activity slows down the rate of isomerization, which promotes the amyloidogenic pathway and induces the formation of neurofibrillary tangles (NFTs). The exact molecular mechanisms of Pin1 dysregulation in AD have not yet been elucidated. However, the findings suggest that Pin1 may be a new target in managing AD at early stages, and investigating the regulation of its expression in neurons could help achieve this goal.  }, Keywords = {Alzheimer's disease, Pin1, Tau, Amyloid precursor protein}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {28-42}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {مروری بر نقش آنزیم پرولیل ایزومراز Pin1 در بیماری آلزایمر}, abstract_fa ={طی سال­های اخیر، مطالعات بسیاری نقش ضروری آنزیم پرولیل ایزومراز Pin1 در محافظت در برابر نورودژنراسیون وابسته به سن در بیماری آلزایمر مطرح کرده­اند. این آنزیم در تغییر ساختار فضایی دو پروتئین کلیدی شامل پروتئین پیش ساز آمیلوئید (APP) و پروتئین تائو از شکلی با اختلال عملکردی (سیس) به شکلی دارای عملکرد صحیح (ترانس) دخیل است. پردازش غیرآمیلوئیدوژنیک APP، بازیابی عملکرد تائو در پایداری میکروتوبول­ها و تحریک دفسفریلاسیون تائو از نتایج اصلی عملکرد فیزیولوژیک این آنزیم است. در بیماری آلزایمر، با فقدان عملکرد Pin1 سرعت ایزومریزاسیون کاهش یافته که پیشبرد مسیر آمیلوئیدوژنیک و القای تشکیل کلاف­های نوروفیبریلاری (NFTs) را در پی دارد. هنوز راجع به مکانیسم­های دقیق ملکولی اختلال تنظیم Pin1 در آلزایمر، اطلاعات دقیقی بدست نیامده است. با وجود این، یافته­‌ها نشان می­‌دهند که احتمالاً Pin1 یک هدف جدید در درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه باشد و مطالعه تنظیم بیان آن در نورون­ها می­تواند در دستیابی به این هدف کمک کننده باشد.  }, keywords_fa = {بیماری آلزایمر, Pin1, پروتئین تائو, پروتئین پیش ساز آمیلوئید}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-552-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-552-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {FakhrGholami, Mahsa and Safari, Fatemeh and Karimollah, Alirez}, title = {The effect of tropisetron on expression of the pro-apoptotic factors in the rat model hypertrophic heart}, abstract ={Background and Aim: Hypertension-induced left ventricular hypertrophy is an independent risk factor of heart failure and sudden death. Progression of cardiac hypertrophy is accompanied by activation of apoptosis signaling pathways. Tropisteron is a 5HT-3 receptor antagonist that its cardioprotective effects has been revealed by recent studies. Though, the underlying mechanisms are still unclear. The aim of the current study is to investigate the effect of tropisetron on gene expression of BNP (as the hypertrophy marker) and pro-apoptotic factors (BAD and BAX) in the rat model of hypertrophic heart. Methods: Male Wistar rats (n = 24) were divided to the following groups: (I) control group including intact animals, (II) un-treated hypertrophy group (hypertrophy), (III) tropisetron-treated rats (3 mg/kg/day, 21 days)  during progression of hypertrophy (tropisetron + hypertrophy group), (IV) tropisetron-treated rats without induction of hypertrophy (tropisetron group). The left ventricular hypertrophy model was induced by surgical abdominal aortic banding. Gene expression was assessed by Real-time PCR. Results: cardiac BNP mRNA level increased significantly in Hypertrophy group compared to the control (p < 0.001). In the tropisetron + hypertrophy group, BNP mRNA level was decreased significantly when compared with un-treated Hypertrophy group (p < 0.05). The transcription level of BAD was also upregulated in left ventricle of un-treated hypertrophy group (p < 0.001 vs. control). However, in the Tropisetron+Hypertrophy group, BAD mRNA level was decreased significantly compared to the untreated hypertrophy group (p < 0.001). The transcription level of BAX did not change significantly among the experimental groups. Conclusion: Tropisetron can prevent the progression of pressure overload-induced hypertrophy to heart failure at least in part by decreasing BAD expression. ‎}, Keywords = {Apoptosis, Tropisetron, Left ventricular hypertrophy, BAX, BAD, BNP ​​​​​​​}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {43-51}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر تروپی سترون بر بیان ژن های دخیل در فرآیند آپوپتوز در بافت عضله قلبی هایپرتروف شده موش های صحرایی}, abstract_fa ={زمینه و هدف: هایپرتروفی بطن چپ ناشی از فشار خون بالا فاکتور خطر مستقل نارسایی قلبی و مرگ ناگهانی است. پیشرفت هایپرتروفی عضله قلب با فعال­‌شدن مسیرهای آپوپتوتیک در این سلول­ها همراه است. تروپی­سترون آنتاگونیست گیرنده 3-HT5 است که مطالعات اخیر اثرات محافظت قلبی آن را نشان داده­اند. هرچند مکانیسم­های مسئول این اثرات ناشناخته‌­اند. هدف از این مطالعه، بررسی اثر تروپی­سترون بر میزان نسخه‌­برداری فاکتور ناتریورتیک BNP بعنوان مارکر هایپرتروفی و بیان ژن­های پرو-آپوپتوتیک BAX و BAD در قلب هایپرتروف شده موش صحرایی است. روش­‌ها: 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به گروه­های زیر تقسیم شدند: 1- گروه کنترل شامل حیوانات دست نخورده 2- گروه هایپرتروفی بدون درمان 3- گروه هایپرتروفی دریافت­‌کننده تروپی­سترون با دوز روزانه 3 میلی‌­گرم بر کیلوگرم به مدت 21 روز 4- گروه تروپی­سترون که بدون مداخله جراحی صرفا دارو را به مدت 21 روز دریافت نمودند. مدل هایپرتروفی بطن چپ توسط جراحی و تنگی آئورت شکمی القا شد. بیان ژن­های هدف توسط تکنیک  Real-time PCR اندازه‌­گیری شد. یافته‌ها: در گروه هایپرتروفی بدون درمان سطح BNP mRNA در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت (0/001 > p). در گروه تروپی‏سترون + هایپرتروفی سطح BNP mRNA در مقایسه با گروه بدون­‌درمان بطور معنی­‌داری کاهش یافت (0/05 > p) . سطح BAD mRNA در بافت عضله قلب گروه هایپرتروفی افزایش یافت  (0/001 > p). تیمار با تروپی­سترون سطح BAD mRNA را نسبت به گروه هایپرتروفی به­‌طور معنی­‌داری کاهش داد (0/001 >  p). تغییرات بیان BAX در هیچ یک از گروه­‌های آزمایش از نظر آماری معنی­‌دار نبود. نتیجه‌گیری: تروپی­سترون می‌تواند از پیشرفت هایپرتروفی القایی فشار خون بالا به نارسایی قلبی حداقل تا حدی با کاهش بیان BAD جلوگیری کند.}, keywords_fa = {آپوپتوز, تروپی­سترون, هایپرتروفی بطن چپ, BAX, BAD,BNP}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-553-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-553-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Taherian, Mohammadreza and Zendehdel, Morteza and Baghbanzadeh, Ali}, title = {Role of Dopaminergic system on food intake-mediated via Ionotropic and Metabotropic receptors agonist of Glutamate in neonatal chicken}, abstract ={Background and Aim: Feeding behavior is regulated via a complex network which interacts via diverse signals from central and peripheral tissues. The present study was designed to examine the interaction between glutamatergic and dopaminergic systems on food intake in neonatal meat chicken. Methods: In this study, 264 day-old chicken (ROS 308) were used. In each experiment, chickens divided to 4 experiments including 1 control and 3 treatment groups (n = 11). In experiment 1, chicks ICV injected with normal saline, 6-OHDA (neurotoxin, 2.5 nmol), kainic acid (ionotropic glutamate receptors agonist, 300 nmol) and 6-OHDA + kainic acid. Experiments 2-3 were similar to experiment 1, except injections of the SHC23390 (D1 receptors antagonist, 5 nmol) and AMI-193 (D2 receptors antagonist, 5 nmol) were done instead of 6-OHDA. In experiment 4, saline, 6-OHDA (2.5 nmol), trans-(±)-ACPD monohydrate (metabotropic glutamate receptor agonist, 300 nmol) and co-injection of the 6-OHDA+ trans-(±)-ACPD monohydrate were done. Experiments 5 and 6 were similar to experiment 4, except SHC23390 and AMI-193  were injected instead of 6-OHDA. Then the cumulative food intake measured until 120 min post injection. Results: Kainic acid significantly decreased food intake (p ≤ 0.05). 6-OHDA and SHC23390 decreased kainic acid and trans-(±)-ACPD- induced hypophagia (p ≤ 0.05). Conclusion: Interaction between dopaminergic and glutamatergic systems mediates via ionotropic and metabotropic glutamate and D1 dopamine receptors. ‎  }, Keywords = {Food intake, Broiler chicken, Dopamine, Glutamate}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {52-60}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {نقش سیستم دوپامینرژیک بر اخذ غذای ناشی از آگونیست گیرنده های یونوتروپیک و متابوتروپیک گلوتامات در جوجه ای نوزاد}, abstract_fa ={زمینه و هدف: رفتار تغذیه‌­ای از طریق مسیرهای پیچیده بواسطه سیگنال­های مرکزی و محیطی تنظیم می­شود. این مطالعه به­‌منظور بررسی تداخل عمل بین سیستم­های گلوتاماترژیک و دوپامینرژیک در جوجه‌­ها انجام شد. روش‌­ها: در این تحقیق 264 قطعه جوجه یک­روزه راس 308 استفاده شد. جوجه‌­ها در هر آزمایش در چهار گروه شامل یک گروه کنترل و 3 گروه تیمار دسته‌­بندی شدند (11جوجه در هر گروه). در آزمایش اول، تزریق ­داخل بطنی مغزی سرم فیزیولوژی،6- هیدروکسی دوپامین (OHDA -6، نوروتوکسین، 5/2 نانومول)، کاینیک ­اسید (آگونیست گیرنده یونوتروپیک، 300 نانومول) و تزریق توام 6- هیدروکسی­دوپامین و کاینیک اسید انجام شد. آزمایش دوم و سوم مشابه آزمایش اول بود اما تزریق SCH23390 (آنتاگونیست گیرنده D1، 5 نانومول) و AMI-193 (آنتاگونیست گیرنده D2، 5 نانومول) بجای 6-هیدروکسی ­دوپامین انجام شد. در آزمایش چهارم، سرم فیزیولوژی، 6-هیدروکسی­ دوپامین (2/5 نانومول)،trans-(±)-ACPD  منوهیدرات (آگونیست گیرنده متابوتروپیک، 300 نانومول) و تزریق توامtrans-(±)-ACPD  منوهیدرات و کاینیک ­اسید انجام شد. آزمایش پنجم و ششم مشابه آزمایش چهارم بود اما تزریق SCH23390 و AMI-193 بجای 6- هیدروکسی دوپامین انجام شد. سپس مقدار غذای تجمعی در زمان­­‌های 30، 60 و 120 دقیقه بعد از تزریق اندازه­‌گیری شد. یافته­‌ها: کاینیک اسید موجب کاهش معنی­‌دار مصرف غذا شد ((0/05≤  p). 6- هیدروکسی دوپامین و SCH23390 موجب کاهش اثرات هیپوفاژی ناشی از کاینیک اسید و trans-(±)-ACPD منوهیدرات شد (0/05≤  p). نتیجه‌­گیری: اثر متقابل سیستم­های دوپامینرژیک و گلوتاماترژیک بر اخذ غذا در جوجه‌­ها از طریق گیرنده­‌های یونوتروپیک و متابوتروپیک گلوتامات و گیرنده­‌های D1 دوپامینی میانجی­‌گری می­‌شود.  }, keywords_fa = {اخذ غذا, جوجه­های گوشتی, دوپامین, گلوتامات}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-556-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-556-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Didehvar, Fatemeh and Asadollahi, Ali}, title = {Investigating the effect of reward on saccadic eye movement parameters in macaque monkeys}, abstract ={Background and Aim: One of the most effective factors in control of attention is the amount of reward associated with the target stimulus. The aim of this study was to investigate effects of different reward magnitudes on saccadic eye movement parameters as a behavioral index of attention. Methods: We used two male macaque monkeys in a saccadic behavioral task. Monkeys trained to saccade to a presented stimulus that was associated with low, medium, or high reward magnitudes. For two monleys, latency, peak velocity and accuracy of saccades in two separate groups (fast and slow) in three reward regimes were analyzed using three ways ANOVA and Bonferroni post-hoc tests. Results: Latency of the saccades to stimuli associated with higher reward magnitude was lower compared to latency of saccades to the stimuli associated with smaller reward magnitudes. The saccades were more accurate when targeting stimuli associated with higher reward magnitudes than targeting low reward stimuli. Changes in the reward associated with the saccadic targets did not consistently affect the saccadic peak velocity. Conclusion: The reward associated with saccadic target stimuli resulted in a decrease in saccadic reaction times and improvement in accuracy of saccades, with inconsistent effects on saccade velocity. Our observations are consistent with current literature showing value as a main component in guiding attention. ‎  }, Keywords = {Reward, Reaction Time, Saccade}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {61-72}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی تاثیر پاداش بر ویژگی‌های حرکت ساکادیک چشم در میمون ماکاک}, abstract_fa ={زمینه و هدف: یکی از عوامل تاثیرگذار در فرآیند توجه میزان پاداش محرک مورد توجه است. از این‌رو، این پژوهش به بررسی تاثیر مقادیر مختلف پاداش بر ویژگی‌های حرکت ساکادیک چشم  به عنوان شاخصی برای توجه به محرک می‌پردازیم. روش­‌ها: از دو میمون ماکاک نر بالغ در یک تکلیف رفتاری مبتنی بر ساکاد استفاده شد. پس از خیره­شدن میمون به وسط نمایشگر، یک محرک بینایی در سمت راست یا چپ نمایشگر نمایش داده شده و میمون باید به محرک بینایی نمایش داده شده ساکاد بزند و  میزان پاداش دریافتی براساس رنگ محرک می‌تواند کم، متوسط یا زیاد باشد. شاخص‌های ساکاد شامل: زمان پاسخ، بیشینه سرعت و دقت ساکاد در سه دسته مجموع ساکاد‌ها، ساکاد‌های سریع و ساکاد‌های کند در مقادیر مختلف پاداش با یکدیگر مقایسه شدند. برای تحلیل داده‌ها از آنالیز واریانس سه راهه و آزمون تعقیبی بونفرونی استفاده شد. یافته‌­ها: زمان پاسخ در محرک­های با پاداش بیشتر در مقایسه با محرک با پاداش کمتر در دو دسته مجموع ساکادها و ساکادهای کند کاهش یافت (0/001 > p ). افزایش پاداش باعث افزایش معنادار (0/001 > p ) سرعت ساکاد در یکی از حیوانات شد و در سرعت ساکاد دیگری تاثیر معناداری نداشت. میزان دقت ساکاد با افزایش میزان پاداش در هردو حیوان افزایش یافت اما بهبود دقت فقط در یک میمون معنادار بود (0/05 > p ). نتیجه‌­گیری: افزایش میزان پاداش منتسب به یک محرک باعث کاهش زمان پاسخ به محرک و افزایش دقت ساکاد و بیشینه سرعت شد. البته اثر پاداش بر بیشینه سرعت در دو حیوان یکسان نبود که می‌تواند ناشی از تفاوت بین فردی باشد.}, keywords_fa = {پاداش, زمان پاسخ, ساکاد}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-557-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-557-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Astaraky, Mohammad and Fakhri, Sajad and Abbaszadeh, Fatemeh and Shirooie, Samira and Farzaei, Mohammad Hosei}, title = {The role of neuroprotective and antioxidant effects in reducing motor dysfunction, mechanical allodynia and heat hyperalgesia caused by spinal cord injury in rats following intrathecal administration of metformin}, abstract ={Background and Aim: Spinal cord injury (SCI) is a debilitating sensory-motor dysfunction. Neuropathic pain and motor dysfunction are the most common types of dysfunctionality after SCI, which reduces the quality of life. So far, SCI treatment has not been completely effective and researchers are seeking for novel alternative/potent therapies. Metformin has shown antioxidant and anti-inflammatory effects on the central and peripheral nervous systems. In the present study, the probable neuroprotective and antioxidant effects of intrathecal metformin administration was evaluated on the neuropathic pain and motor dysfunction after SCI. Methods: Thirty-five rats were divided into five groups: sham, SCI, and metformin (Met) at doses of 1, 2 and 4 mM. Hot plate, acetone, and von Frey behavioral tests and weight changes were performed on days 7, 14, 21, and 28 after SCI. The changes in serum levels of catalase and glutathione, as well as nitrite level, and numbers of sensory and motor neurons were measured on day 28 after surgery. Results: Intrathecal injection of metformin reduced heat, cold and mechanical pain, motor activity, and modulated weight changes in rats after SCI. Intrathecal metformin also attenuated serum changes of catalase and glutathione, decreased serum nitrite, and increased survived sensory and motor neurons after SCI. Conclusion: Employing the neuroprotective and antioxidant potential of intrathecal metformin administration could reduce neuropathic pain and improve motor dysfunction following SCI. ‎  }, Keywords = {Spinal cord injury, Antioxidant, Neuropathic pain, Motor activity, Metformin, Neuroprotection}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {73-84}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {نقش اثرات محافظت نورونی و آنتی اکسیدانی در کاهش اختلال حرکتی، آلودینیای مکانیکی و دمایی ناشی از ضایعه نخاعی در موش صحرایی به دنبال تزریق داخل نخاعی متفورمین}, abstract_fa ={زمینه و هدف: آسیب  نخاعی یک اختلال حسی و حرکتی ناتوان‌­کننده است. شایع ترین نوع اختلال حسی بعد از آسیب نخاعی، درد نوروپاتیک است که سبب کاهش کیفیت زندگی می­شود. تا به ­­امروز روش­های درمانی بکاررفته جهت درمان آسیب­های نخاعی کاملا موثر نبوده است. بنابراین محققان همواره به دنبال یافتن داروهای جدید و کارآمد علیه ضایعه نخاعی بوده­‌اند. پیش­ازاین اثرات آنتی‌­اکسیدانی و ضدالتهابی متفورمین در سایر اختلالات سیستم عصبی مرکزی و محیطی به اثبات رسیده است. در مطالعه حاضر نقش احتمالی اثرات محافظت نورونی و آنتی­‌اکسیدانی تزریق داخل نخاعی متفورمین بر درد نوروپاتی و عملکرد حرکتی بعد از آسیب نخاعی در موش صحرایی مورد ارزیابی قرار گرفت. روش‌ها: تعداد 35 سر رت در پنج گروه تحت عنوان شم (بدون آسیب نخاعی)، آسیب نخاعی-دریافت­‌کننده حامل دارو (آسیب) و سه گروه تحت درمان با متفورمین (متفورمین) با دوزهای یک، دو، و چهار میلی‌­مولار قرار گرفتند. تست­های رفتاری صفحه داغ، استون، وون فری، BBB و تغییرات وزن در روز های 7، 14، 21 و 28 پس از جراحی انجام شد. تغییرات سرمی کاتالاز، گلوتاتیون، سطح نیتریت سرم و همچنین شمارش نورون­های حسی و حرکتی نخاع نیز در پایان دوره­ی 28 روزه اندازه­‌گیری شد. یافته‌­ها: نتایج نشان داد که تزریق داخل نخاعی متفورمین موجب کاهش درد حرارتی، سرمایی و مکانیکی، بهبود عملکرد حرکتی و همچنین افزایش متناسب وزن در موش­های صحرایی مبتلا به آسیب نخاعی می‌­شود. متفورمین همچنین سبب افزایش درصد کاتالاز و گلوتاتیون نسبت به گروه آسیب، کاهش سطح نیتریت سرم و افزایش تعداد نورون­های حسی و حرکتی نسبت به گروه آسیب گردید. نتیجه‌­گیری: اثرات محافظت نورونی و آنتی­اکسیدانی تزریق داخل نخاعی متفورمین می‌­تواند سبب کاهش درد و بهبود حرکت به‌­دنبال آسیب نخاعی شود.}, keywords_fa = {آسیب نخاعی, آنتی­ اکسیدان, درد نوروپاتیک, عملکرد حرکتی, متفورمین, محافظت نورونی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-558-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-558-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Vaghebin, Reza and Khalili, Mohsen and Amiresmaili, Sedigheh and Roghani, Mehrdad and EsmaeiliSaber, Seyed Saeid and Namdar, Has}, title = {Effect of therapeutic phlebotomy on neuroinflammation following traumatic brain injury in rats}, abstract ={Background and Aim: Traumatic brain injury (TBI) is a global health problem. Persian medical manuscripts recommended phlebotomy as a potent treatment for TBI. This study aimed to evaluate the possible effect of saphenous vein phlebotomy (SVP) on neuroinflammation after TBI. Methods: Adult male Wistar rats were divided randomly into three main groups (n = 12): sham group, TBI group, and TBI+SVP group. Induction of trauma was made through a controlled cortical impactor (CCI) device and SVP treatment was applied 10 min after TBI. Then, neurological functions were evaluated 6 and 24 hours post-surgery. Furthermore, 6 hours after bloodletting inflammatory and oxidative stress biomarkers were measured in the rats' brains. Results: Therapeutic phlebotomy could improve neurological scores post-TBI. In addition, phlebotomy application significantly reduced proinflammatory cytokines (IL- 1β, IL-17, and TNF-α) and oxidative stress factors as shown by reduction of malondialdehyde (MDA) and elevation of superoxide dismutase (SOD) with no significant effect on glutathione peroxidase (GPx) and nitric oxide (NO) in the brain 6 h after TBI. Conclusion: Finally, SVP possibly through its attenuation of neuroinflammation and free radicals, and also increased antioxidant activity in the rats' brains could ameliorate neurological impairment following TBI.  }, Keywords = {‎ Neuroinflammation, Traumatic brain injury, Persian medicine, Phlebotomy, Fasd, Rat}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {85-95}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی تاثیر فلبوتومی درمانی بر التهاب عصبی ناشی از ترومای مغزی در موش‌های صحرایی}, abstract_fa ={زمینه و هدف: ضربه مغزی یکی از مشکلات جدی نظام سلامت جهانی می­‌باشد. در طب ایرانی فلبوتومی (فَصد) به عنوان یک درمان موثر برای ضربه مغزی معرفی شده است. این مطالعه با هدف بررسی اثر فصد ورید صافن بر التهاب عصبی ناشی از ضربه مغزی انجام گرفته است. روش­‌ها: موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار را به صورت تصادفی به سه گروه 12 تایی شَم، ضربه مغزی و فَصد تقسیم کردیم. ضربه مغزی توسط مدل کنترل شده کورتیکال اعمال شد. ده دقیقه بعد از ترومای مغزی از ورید صافن موش­های گروه فصد خونگیری انجام شد. سپس در بازه­های زمانی 6 و 24 ساعته معاینه نورولوژیک در حیوانات انجام گردید، همچنین 6 ساعت بعد از خونگیری پس از جدا کردن مغز حیوانات و هموژنیزه کردن آن مقدار بیومارکرهای استرس اکسیداتیو و التهابی در بافت مغز مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته­‌ها: فلبوتومی درمانی می­تواند وضعیت نورولوژیک حیوانات را بعد از ضربه مغزی بهبود بخشد. بعلاوه فلبوتومی توانست به طور معنی‌­داری سیتوکاین­های پیش‌­التهابی اینترلوکین 1-بتا، اینترلوکین-17، فاکتور نکروز تومور آلفا و استرس اکسیداتیو (مالون دی آلدهید) را کاهش دهد و همچنین افزایش معنی­داری در فاکتور آنتی اکسیدانت (سوپر اکسید دیسموتاز) در مقایسه با گروه ضربه مغزی ایجاد کند، البته بر روی میزان گلوتاتیون پراکسیداز و نیتریک اکساید تغییر معنی­‌داری ایجاد نکرد. نتیجه‌­گیری: فلبوتومی ورید صافن در موش­های ضربه مغزی شده می‌تواند احتمالا ازطریق کاهش سطح بیومارکرهای التهابی و رادیکال‌های آزاد و همچنین با بالا بردن سطح آنتی‌­اکسیدان‌های درون بافت مغز سبب بهبود عملکرد نورولوژیک حیوان­ها متعاقب ترومای مغزی شود.}, keywords_fa = {التهاب عصبی, ضربه مغزی, طب ایرانی, فلبوتومی, فَصد, موش صحرایی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-563-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-563-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Alipour, Vida and Mirnajafi-zadeh, Javad and Shojaei, Amir and Azizi, Hossei}, title = {Intergenerational effects of adolescent drug exposure on behavior}, abstract ={Drug addiction is a serious medical and social problem around the world. More than 50 percent of substance use cases were initiated between the ages of 15-19. Adolescence is the period between childhood and adulthood. In rats, the period between postnatal days (PND) 28 and 42 is considered the early-mid adolescence (12–17 years in human), whereas the later interval (PND 43–55) may model the late adolescence/emerging adulthood period (18–25 years in humans). Adolescence is a critical time of brain development and maturation. Many researchers have shown that certain epigenetic changes can transfer from parents to offspring through DNA methylation, histone acetylation and different types of small noncoding regulatory RNAs. There is compelling evidence for the effect of parental drug abuse such as opioid, cocaine, nicotine, cannabinoid and alcohol on the offspring. In this report, we will study the effects of Adolescent drug abuse on behavior and cognitive aspects of offspring.  }, Keywords = {Intergenerational effects, addiction, cognitive aspects, adolescence}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {96-106}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثرات بین نسلی مواجهه با داروهای مورد سوء مصرف در نوجوانی بر رفتار}, abstract_fa ={اعتیاد به مواد مخدر یکی از مشکلات اجتماعی و پزشکی در سراسر جهان است. بیش از %50 معتادان، استفاده از مواد را در دوره نوجوانی بین سنین 15 تا 19 سالگی آغاز می­کنند. نوجوانی مرحله‌­ای از زندگی بین کودکی و بزرگسالی است. در موش­های ­صحرایی، روزهای 42-28 بعد از تولد به‌­عنوان فاز ابتدایی و میانی نوجوانی (معادل17-12 سالگی در انسان­ها­) و روزهای 55-43 بعد از تولد، فاز انتهایی نوجوانی یا ابتدای بزرگسالی (معادل 25-18 سالگی در انسان­ها) درنظر گرفته می‌­شود. نوجوانی یک دوره حساس و حیاتی برای تکامل و بلوغ مغز است. بسیاری از محققین نشان داده­اند که تغییرات اپی‌­ژنتیکی ویژه‌­ای از طریق متیلاسیون DNA، استیلاسیون هیستون و انواع RNAهای غیرکدکننده می‌­توانند از طریق والدین به فرزندان انتقال یابند. شواهد قانع‌کننده‌ای در زمینه اثر سوءمصرف داروهای اوپیوئیدی، کوکایین، نیکوتین، کانابینوئید و الکل والدین بر زاده‌­ها وجود دارد. در این مقاله، اثرات سوء‌مصرف داروها در دوره نوجوانی والدین را بر رفتار و جنبه‌­های شناختی زاده­‌ها بررسی می­‌کنیم.}, keywords_fa = {اثرات بین نسلی, اعتیاد, جنبه های شناختی, نوجوانی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-568-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-568-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Khaksar, Sepideh and Samiee, Arash}, title = {Evaluation of the effect of selenium on damages of brain tumor in animal model of glioblastoma multiforme}, abstract ={Background and Aim: Glioblastoma multiform is one of the most common primary malignant brain tumors in adults. Recent studies have shown that micronutrients, such as selenium, have the potential to have positive effects in the treatment of glioblastoma and can be a promising candidate combined with surgical and radiochemical therapies. The aim of this study was to evaluate the anti-cancer effects of selenium on brain tumor damages. Methods: Rats were randomly divided into three main groups: control and selenium-received groups at doses of 0.5 and 1.5 mg/kg. A 1 × 106 rat Glioma C6 cells were transplanted in the right caudate nucleus of the rat brain. Five days after surgery, the treatment groups received selenium intraperitoneally for five days. Motor activity, animal weight, tumor volume, survival rate, and histopathological changes were assessed. Results: Selenium 0.5 mg/kg reduced tumor volume, improved locomotor activity, and attenuated weight loss of the animals. Also, histological analysis showed a significant reduction in tumor volume and invasion of tumor cells to the surrounding tissues of tumor in rats treated by selenium 0.5 mg/kg. Conclusion: According to the present results, it can be stated that selenium has sufficient potential to inhibit brain tumor damages.  }, Keywords = {Histology, Brain tumor, Tumor volume, Selenium}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {107-117}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر سلنیوم بر آسیب‌های تومور مغزی در مدل حیوانی گلیوبلاستوما مولتی فرم}, abstract_fa ={زمینه و هدف: گلیوبلاستوما مولتی فرم، یکی از شایع­ترین نوع تومور بدخیم مغزی اولیه در بزرگسالان می­‌باشد. مطالعات اخیر نشان داده است که ریزمغذی‌ها، مانند سلنیوم، این توانمندی را دارند که اثرات مثبتی در درمان گلیوبلاستوما داشته باشند و یک کاندید امیدوارکننده همراه با درمان های جراحی و رادیو شیمی‌درمانی باشند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ضد سرطانی سلنیوم بر آسیب‌های تومور مغزی است. روش‌­ها: در این مطالعه، موش‌ها به‌­طور تصادفی به سه گروه اصلی کنترل و دریافت کننده سلنیوم در دوزهای  0/5 و 1/5 میلی‌گرم/کیلوگرم تقسیم شدند. ۱۰۶ × ۱ سلول­های گلیومای C6 موش صحرایی در هسته دم­دار راست مغز موش پیوند زده شد. پنج روز بعد از جراحی، گروه‌­های درمان سلنیوم را به­‌صورت درون­‌صفاقی به­‌مدت پنج روز دریافت کردند. فعالیت حرکتی، وزن حیوان، حجم تومور، طول عمر و تغییرات هیستوپاتولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته­‌ها: سلنیوم در دوز  0/5 میلی­‌گرم/کیلوگرم، موجب کاهش حجم تومور، بهبود فعالیت حرکتی و تعدیل کاهش وزن حیوانات شد. همچنین، تجزیه و تحلیل بافت‌­شناسی، یک کاهش قابل‌­توجهی در حجم تومور و تهاجم سلول‌های تومور به بافت‌های اطراف تومور در موش‌های تحت درمان با دوز  0/5 میلی‌­گرم/کیلوگرم سلنیوم را نشان داد. نتیجه­‌گیری: با توجه به نتایج حاضر، می‌توان بیان کرد که سلنیوم پتانسیل کافی برای مهار آسیب‌های تومور مغزی را دارد.}, keywords_fa = {بافت­ شناسی, تومور مغزی, حجم تومور, سلنیوم}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-571-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-571-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {AbouhosseiniTabari, Mohaddeseh and Gavzan, Hakimeh}, title = {Anxiolytic effects of menthol in elevated plus maze in mice: Involvement of the GABAergic pathway}, abstract ={Background and Aim: Menthol is a monoterpene and the main component of essential oils of mint plants family. The sedative and anxiolytic effects of this compound have been reported, previously. However, mechanism of its anxiolytic action has not been elucidated. In this study, the effects of systemic administration of menthol in the open field test and elevated plus maze, also the possible mechanism of its anxiolytic effect in the elevated plus maze were investigated. Methods: In the first phase of this study, mice in 8 separate groups received doses of 5, 10, 20, 50 and 100 mg/kg of menthol, diazepam and buspirone 30 minutes before the behavioral tests to assess anxiety. Based on the results, 50 mg/kg was determined as the effective dose of menthol. In the second stage, flumazenil as a benzodiazepine receptor antagonist and WAY 100635 as a serotonin receptor antagonist were applied to determine the underlying mechanism involved in the anxiolytic effect of menthol. Results: The present study showed that menthol, especially at the dose of 50 mg/kg, significantly reduced the number of lines, trimming and rearing behavior in the open field test, and increased the number of entries into the open arm and the time spent in the open arm, in the elevated plus maze (p < 0.05). Flumazenil administration reversed these effects in the elevated plus maze, whereas WAY100635 had no effect on it. Conclusion: Menthol exerts its anxiolytic effects in the mouse elevated plus maze through the benzodiazepine not serotonin pathway.  }, Keywords = {Benzodiazepine, Serotonin, Flumazenil, GABA, Menthol}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {118-127}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثرات ضداضطرابی منتول در ماز بعلاوه ای شکل مرتفع در موش سوری: دخیل بودن مسیر گابائرژیک}, abstract_fa ={زمینه و هدف: منتول یک منوترپن و جزء اصلی اسانس گیاهان خانواده نعناع می­باشد. اثرات آرامبخشی و ضداضطرابی این ترکیب پیشتر گزارش شده است اما مکانیسم دخیل در اثر ضداضطرابی آن هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، اثرات تجویز سیستمیک منتول در تست فضای باز و ماز بعلاوه­ای شکل مرتفع، همچنین مکانیسم احتمالی تاثیر ضداضطرابی آن در موش سوری مورد بررسی قرار گرفته است. روش‌­ها: در مرحله اول این مطالعه، موش­های سوری در 8 گروه مجزا دوزهای 5، 10، 20، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم از منتول، دیازپام و بوسپیرون را سی دقیقه پیش از تست­های رفتاری بررسی اضطراب دریافت نمودند. بر مبنای نتایج، 50 میلیگرم بر کیلوگرم بعنوان دوز موثر منتول تعیین گردید. در مرحله دوم، برای تعیین مکانیسم دخیل در اثر ضداضطرابی منتول از تجویز داروهای فلومازنیل به‌­عنوان آنتاگونیست گیرنده­های بنزودیازپینی و وی 100635 به عنوان آنتاگونیست گیرنده­‌های سروتونینی استفاده شد. یافته‌­ها: مطالعه حاضر نشان داد که منتول به‌­ویژه در دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم  به­‌صورت معنی­داری تعداد خطوط طی شده، رفتار نظافت­‌کردن و ایستادن روی پاهای عقب را درتست فضای باز کاهش و میزان ورود به بازوی باز و زمان حضور در بازوی باز را در تست ماز بعلاوه­ای شکل مرتفع افزایش می­‌دهد )0/05 (p <. تجویز فلومازنیل منجر به معکوس­‌شدن این اثرات در ماز بعلاوه­ای شکل مرتفع گردید درحالی­که وی 100635 تأثیری بر اثرات منتول نداشت. نتیجه‌­گیری: احتمالاً منتول ازطریق مسیر بنزودیازپینی و نه سروتونینی اثرات ضداضطرابی خود را در ماز بعلاوه­ای شکل مرتفع اعمال می­‌نماید.}, keywords_fa = {بنزودیازپینی, سروتونین, فلومازنیل, گابا, منتول}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-572-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-572-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Kazemi, Fahimeh}, title = {Effects of different types of exercise on insulin-sensitizing adipokine "apelin" in type 2 diabetes}, abstract ={Background and Aim: Adipokine apelin is involved in energy metabolism and the pathogenesis of diabetes. Apelin can have anti-type 2 diabetes activity and be effective in reducing insulin resistance as an insulin-sensitizing agent. Also, reviewing the effects of different types of exercise on apelin can answer many questions about exercise-induced apelin, and identify the therapeutic role of exercise on apelin and diabetes. Therefore, in the present review article, the effect of chronic and acute exercise on apelin in type 2 diabetes, and the mechanisms of the effect of exercise on apelin and insulin sensitivity are presented. Results: Few studies have evaluated the effect of acute exercise on apelin in type 2 diabetes, and most of the studies on the effect of chronic exercise have been of the aerobic type, with contradictory results (the increase and decrease of the apelin) reported. Also, it seems that exercise, independently of body weight changes by improving insulin sensitivity can affect adipose tissue and circulating apelin, and thus reduce insulin resistance in type 2 diabetes. Therefore, apelin and exercise as insulin-sensitizing agents can increase energy metabolism and improve insulin sensitivity by similar mechanisms. Conclusion: Exercise-induced apelin can be a promising therapeutic strategy and target for type 2 diabetes. However, further studies are needed to determine how different types of exercise affect apelin, as well as the exact association of exercise-induced apelin with the pathogenesis of type 2 diabetes and related mechanisms.  }, Keywords = {Adipokine, apelin, insulin sensitivity, diabetes, exercise}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {128-139}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {تأثیر انواع فعالیت ورزشی بر آدیپوکاین حساس به انسولین "اپلین" در دیابت نوع 2}, abstract_fa ={زمینه و هدف: آدیپوکاین اپلین در متابولیسم انرژی و پاتوژنز دیابت نقش دارد. اپلین می­تواند فعالیت ضد دیابت نوع 2 داشته باشد و به عنوان عاملی حساس به انسولین در کاهش مقاومت به انسولین مؤثر باشد. همچنین، مرور تأثیر انواع فعالیت ورزشی بر اپلین می­‌تواند به بسیاری از پرسش­ها در زمینه اپلین ناشی از فعالیت ورزشی پاسخ دهد، و نقش درمانی فعالیت ورزشی را بر اپلین و بیماری دیابت مشخص کند. بنابراین، در مقاله مروری حاضر، تأثیر فعالیت ورزشی مزمن و حاد بر اپلین در دیابت نوع 2، و مکانیسم­های تأثیر فعالیت ورزشی بر اپلین و حساسیت به انسولین ارائه شده است. یافته­‌ها: مطالعات کمی به ارزیابی تأثیر فعالیت ورزشی حاد بر اپلین در دیابت نوع 2 پرداخته‌­اند، و اکثر مطالعات در زمینه تأثیر فعالیت ورزشی مزمن آن هم از نوع هوازی بوده که نتایج متناقضی (افزایش و کاهش اپلین) گزارش شده است. همچنین، به نظر می‌­رسد فعالیت ورزشی، مستقل از تغییرات وزن بدن با بهبود حساسیت به انسولین می‌تواند بر اپلین بافت چربی و گردش خون تأثیر داشته باشد و بنابراین مقاومت به انسولین را در دیابت نوع 2 کاهش دهد. لذا، اپلین و فعالیت ورزشی به عنوان عوامل حساس به انسولین می­توانند با مکانیسم‌های مشابهی باعث افزایش متابولیسم انرژی و بهبود حساسیت به انسولین شوند. نتیجه‌­گیری: اپلین ناشی از فعالیت ورزشی می‌­تواند راه­کار و هدف درمانی امیدوارکننده‌­ای برای دیابت نوع 2 باشد. با وجود این، به مطالعات بیشتری نیاز است تا چگونگی تأثیر انواع فعالیت ورزشی بر اپلین و نیز ارتباط دقیق اپلین ناشی از فعالیت ورزشی با پاتوژنز دیابت نوع 2 و مکانیسم­های مربوطه مشخص شود.}, keywords_fa = {آدیپوکاین, اپلین, حساسیت به انسولین, دیابت, فعالیت ورزشی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-574-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-574-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Khalessi, Somayeh and Asadollahi, Ali}, title = {Roles of Nicotinic Acetylcholine receptors in primary visual cortex on perceptual sensitivity in macaque monkeys}, abstract ={Background and Aim: Cortical cholinergic transmission is crucial for higher cognitive functions like attention, and cognitive impairments like Alzheimer’ disease coincides by abnormal cholinergic system.  Physiological and pharmacological observations suggest that acetylcholine at the thalami-cortical synapse mediates dynamic control of visual input to the cortex. In this study we investigated roles of nicotinic acetylcholine agonists on perceptual sensitivity in primary visual cortex in macaque monkeys. Methods: Experiments performed on a male rhesus macaque (weighing 8-10 kg). After implanting a titanium head-holder, the animal trained in a detection task. First, we determined receptive location of the injection site by electrophysiological recordings. Then we injected nicotine using a microinjectrode system. Results: Nicotinic acetylcholine agonist, Nicotine, significantly increased detection threshold of visual stimuli. Conclusion: Primary cortical nicotinic acetylcholine receptors are involved in modulating perceptual sensitivity in a detection task. Understanding roles of thalamocortical acetylcholine receptors is fundamental to understanding sensory perception in normal and cognition-impaired people.  }, Keywords = {Acetylcholine, Perceptual threshold, Visual cortex, Nicotinic receptors, Macaque monkey}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {140-151}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی نقش گیرنده‌های نیکوتینیک استیل کولین در قشر بینایی اولیه بر حساسیت ادراکی در میمون ماکاک}, abstract_fa ={زمینه و هدف: انتقال قشری استیل کولین در عملکردهایی عالی شناختی مغز از جمله توجه نقش دارد و نقص درانتقال کولینرژیک قشری با نقایص شناختی از جمله آلزایمر همراه است. شواهد نوروفیزیولوژیکی، فارماکولوژیکی و آناتومیکی پیشنهاد می­کنند که یکی از گزینه­‌های محتمل برای کنترل پویای ورودی­های بینایی به قشر، سیناپس تالاموس به قشردر ناحیه بینایی اولیه و با وساطت گیرنده­‌های استیل کولین می‌­­باشد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر آگونیست گیرنده­‌های نیکوتینیک استیل کولین بر حساسیت ادراکی به محرک­های بینایی در قشر بینایی اولیه میمون ماکاک بود. روش‌­ها: آزمایشات بر روی یک قلاده میمون نر رزوس (Macaca mulatta) با وزن تقریبی 10-8 کیلوگرم صورت گرفت. ابتدا حیوان پس از گذراندن مراحل جراحی جهت کاشت ایمپلنت­های تثبیت­‌کننده سر و اتاقک تیتانیومی بر روی جمجمه، به مدت سه ماه در تکالیف رفتاری تثبیت چشم و تشخیص محرک­های بینایی آموزش­های لازم را دید. پس از پیدا کردن محل دقیق تزریق با توجه به آزمایشات الکتروفیزیولوژیک، تزریق نیکوتین در قشر بینایی اولیه توسط سیستم تزریق میکرواینجکترود صورت گرفت. یافته‌­ها: یافته­‌های این بررسی نشان می‌­دهد که تزریق نیکوتین بر روی آستانه ادراک محرک­های بینایی به‌­صورت معنی­داری   0/05> p  تاثیر گذاشته و آن را افزایش داده است. نتیجه­‌گیری: گیرنده‌­های نیکوتینیک استیل­‌کولین در قشر بینایی اولیه در کنترل حساسیت ادراکی محرک­های بینایی نقش دارند و درک نقش عملکردی این گیرنده­‌ها در قشر بینایی اولیه که محل ورودی­های حسی از تالاموس می‌­باشد برای درک ادراک حسی در افراد نرمال و البته اختلالات ادراکی از جمله نقص توجه ضروری است.}, keywords_fa = {استیل­ کولین, آستانه ادراک, قشر بینایی, گیرنده ­های نیکوتینی, میمون ماکاک}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-573-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-573-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Khoraman, Hoda and Ghassemi, Soheil and GholamiPourbadie, Hamid and Sayyah, Mohamm}, title = {A new look at the effect of rabies virus on the nervous system with emphasis on the role of viral glycoprotein}, abstract ={Rabies is caused by the neurotropic rabies virus from the genus Lyssavirus belonging to the Rhabdoviridae family. Despite extensive neurological symptoms including anxiety, rage, hallucinations, depression and hydrophobia, mild pathological alterations are usually seen in the rabies-infected brain. Rabies virus encodes five proteins named N, L, P, M and G. Glycoprotein G forms spikes on the external surface and enables the virus to enter the host cells by connecting and fusing with the cell membrane. The C-terminus amino acid residue of glycoprotein G, called PBM (PDZ binding motif), determines the viral pathogenesity and may manipulate different signaling pathways in the infected neurons. Rabies virus glycoprotein G has been shown to facilitate both short-term and long-term synaptic plasticities, enhances hippocampal-dependent spatial memory performance, and triggers anxious behavior in the infected rats. In this paper, we will review how the rabies virus can alter synaptic function using its glycoprotein G and how it can be used for drug delivery to the central nervous system and for tracing neural networks.  }, Keywords = {Anxiety, Memory and learning, Synaptic plasticity, Glycoprotein, Rabies virus}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {152-164}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {نگاهی دوباره به تاثیر ویروس هاری بر سیستم عصبی با تاکید بر نقش گلیکوپروتئین ویروسی}, abstract_fa ={بیماری هاری توسط ویروس نوروتروپیک هاری از جنس لیساویروس و از خانواده رابدو ویریده ایجاد می‌شود. علیرغم وجود علائم بارز و مشخص رفتاری همچون اضطراب، رفتارهای خشونت‌آمیز، توهم، افسردگی و ترس از آب، هاری با ضایعات بافتی فاحشی در مغز همراه نیست. ساختار ویروس هاری از پنج پروتئین با نام­های N، L، P، M و G تشکیل شده است. گلیکوپروتئین G بخشی از خارهای سطح خارجی ویروس را ایجاد می­‌کند که با اتصال و هم‌جوشی به غشای سلول موجب ورود ویروس به داخل سلول می­شوند. بخشی از انتهای کربوکسیل گلیکوپروتئین G که PBM (PDZ binding motif)  خوانده می­‌شود با فعال­کردن آبشارهای سیگنالینگ داخل­سلولی باعث تغییر عملکرد سلول میزبان و بیماریزایی ویروس هاری می­گردد. گلیکوپروتئین ویروس هاری هر دو نوع شکل‌­پذیری سیناپسی کوتاه‌­مدت و بلند­مدت را تسهیل می‌­کند، عملکرد حافظه فضایی وابسته به هیپوکمپ را افزایش می‌­دهد و رفتار اضطرابی در موش­های آلوده را موجب می­‌شود. در این مقاله، نحوه تاثیر ویروس هاری بر عملکرد سیناپسی، استفاده از آن جهت ردیابی شبکه­‌های عصبی و دارورسانی به سیستم عصبی مرکزی را مرور خواهیم کرد}, keywords_fa = {اضطراب, حافظه و یادگیری, شکل­پذیری سیناپسی, گلیکوپروتئین, ویروس هاری}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-575-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-575-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Bayat, Mahnaz and Ghobadi, Mojtab}, title = {The role of oligodendrocytes in disorders linked to dementia}, abstract ={Dementia is an age-related disease occurring in older people associated with symptoms like cognitive disorders, behavioral disturbance, and memory loss. The common types of dementia include Alzheimer's disease, vascular dementia, Lewy bodies’ disease, and frontotemporal dementia. With the growing body of medicine, there is still an unclear question about dementia pathology due to the multifactorial nature of dementia. One aspect is the damage to the brain white matter, which has attracted attention. Oligodendrocytes (OLs), the essential myelinating cells of the axons in the central nervous system, are one of the pivotal cells in the white matter. According to the literature, either oxidative stress or deposition of unfolded proteins cause OLs damage in dementia. On the other hand, dementia is ameliorated by proliferation and differentiation of the oligodendrocytes precursors (OLP) or preventing these cells from death. Therefore, showing the OLs' structure and function during various types of dementia can open a new window for researchers to conduct further investigations. ‎  }, Keywords = {Oxidative stress, Alzheimer's disease, Oligodendrocyte, Beta amyloid, Dementia}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {165-183}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {نقش الیگودندروسیت ها در بیماری های مرتبط با زوال عقل}, abstract_fa ={زوال عقل یا دمانس (Dementia) اصطلاحی است که برای مجموعه ای از بیماری‌ها استفاده می‌شود که وجه مشترک آن‌ها بروز اختلالات شناختی، علائم رفتاری و مشکلات حافظه است و معمولاً در سنین بالا رخ می‌دهد از این رو به عنوان یکی از مشکلات رایج در پیری شناخته می‌شود. مهمترین انواع زوال عقل شامل زوال ناشی از بیماری آلزایمر، زوال مغز عروقی، زوال ناشی از بیماری اجسام لوی و زوال عقل فرونتوتمپورال است. علی رغم پیشرفت فناوری پزشکی در سال‌های اخیر، به دلیل چند وجهی بودن بیماری زوال عقل و علل آن، شناخت کاملی از روند آسیب شناسی این بیماری‌ها وجود ندارد. یکی از این وجوه، بررسی آسیب وارده به ماده سفید مغز است که توجهات را به خود جلب کرده است. الیگودندروسیت­ها به عنوان سلول‌های اصلی میلینه کننده اعصاب در سیستم عصبی مرکزی، از اصلی ترین سلول‌های ماده سفید مغزی هستند که بنا بر نتایج حاصل از پژوهش‌های متعدد، در انواع زوال عقل به طرق مختلف مانند آسیب اکسیداتیو یا رسوب پروتئین‌های جهش یافته، آسیب دیده و به تشدید این اختلالات کمک نماید. از سویی تقسیم و تمایز پیش سازهای الیگودندروسیتی و ممانعت از مرگ این سلول‌ها تا حدی از بروز زوال عقل جلوگیری کرده است. از این رو بررسی ساختار و عملکرد آن طی بروز انواع زوال مغزی می‌تواند چشم اندازی جدید را پیش روی متخصصین امر در جهت بررسی‌های بیشتر باز نماید.  }, keywords_fa = {استرس اکسیداتیو, آلزایمر, الیگودندروسیت, آمیلوئید بتا, زوال عقل}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-586-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-586-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Ramdan, Mahmoud and Bigdeli, Mohammad Reza and Shahsavarani, Hosein and Ahmadloo, Salm}, title = {Transplantation of mouse embryonic stem cell reduces oxidative stress and inflammation in an animal model of stroke}, abstract ={Background and Aim: Stroke is the second cause of death and disability in the world. Cell therapy can be considered as a suitable option due to its ability to restore and replace damaged neurons. Mouse embryonic stem cells (mESCs) were considered as potential candidates for the present research due to the release of growth and neurotrophic factors. Methods: Rats were divided into three main groups: Intact, control, and mouse embryonic stem cell (mESCs) transplant recipients. In mESCs group, ischemia was induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) method four days after injection of half a million cells into striatum of rat brain by stereotaxic method. Rats were divided into subgroups to investigate neurological deficits, infarct volume, blood-brain barrier integrity, edema, superoxide dismutase (SOD) enzyme activity, and the expression of glutamate ionotropic receptor (GRIN1) and nitric oxide synthase (NOS1) genes. Results: A significant reduction in neurological deficits, infarct volume, blood-brain barrier damage and edema was observed in the mESCs group compared to the control group. Also, the expression of GRIN1 and NOS1 showed a significant decrease in the mESCs group compared to the control group. In addition, a significant increase in SOD enzyme expression was observed in the mESCs group compared to the control group. Conclusion: The present results showed that transplantation of mESCs reduced ischemic damages. This effectiveness is probably due to reduction of inflammatory and excitotoxicity related-genes and increase of antioxidant enzyme.  }, Keywords = {Edema, Infarct volume, Blood-brain barrier, Embryonic stem cells, Neurological defects}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {184-200}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {پیوند سلول‌های بنیادی جنینی موش سوری استرس اکسیداتیو و التهاب را در مدل حیوانی سکته مغزی کاهش می دهد}, abstract_fa ={زمینه و هدف: سکته مغزی دومین عامل مرگ و میر و ناتوانی جسمی در جهان می‌­باشد. سلول­‌درمانی به­دلیل توانایی در ترمیم و جایگزینی نورون‌های آسیب­دیده می­تواند به­‌عنوان گزینه مناسبی در نظر گرفته شود. سلول‌های بنیادی جنینی موش (mESCs) به­دلیل آزادسازی فاکتورهای رشد و نروتروفیک به عنوان کاندید  بالقوه برای تحقیق حاضر در نظر گرفته شد. روش‌ها :موش‌ها به سه گروه اصلی شاهد، کنترل و گیرنده پیوند سلول‌های بنیادی جنینی موش (mESCs) تقسیم­بندی شدند. درگروه mESCs، القای ایسکمی مغزی به روش انسداد شریان مغزی میانی (MCAO) ، چهار روز پس از تزریق نیم میلیون سلول به استریاتوم مغز موش به روش جراحی استریوتاکسی صورت گرفت. موش‌ها به زیرگروه‌هایی جهت بررسی نواقص نورولوژیک، حجم انفارکتوس، میزان استحکام سد خونی-مغزی، ادم، بررسی فعالیت آنزیم سوپر اکسید دسموتاز (SOD) و بیان ژن‌های گیرنده یونوتروپیک گلوتامات GRIN1 و نیتریک اکسید سنتاز NOS1 تقسیم­‌بندی شدند. یافته‌ها: در گروه mESCs، کاهش معناداری در نواقص نورولوژیک، حجم انفارکتوس، آسیب سد خونی-مغزی و ادم نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. همچنین بیان ژن‌هایGRIN1 و NOS1 کاهش معناداری را در گروه mESCs نسبت به گروه کنترل نشان داد. همچنین افزایش معنادار بیان آنزیم SOD در گروه mESCs نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. نتیجه­‌گیری :نتایج مطالعه حاضر نشان داده است که پیوندmESCs  موجب کاهش آسیب‌های ایسکمی گردید که احتمالا بخشی از این اثربه‌­واسطه کاهش بیان ژن‌های مرتبط با التهاب و تحریک­پذیری نورونی و افزایش آنزیم آنتی­‌اکسیدانی است.}, keywords_fa = {ادم, انفارکتوس, سد خونی-مغزی, سلول‌های بنیادی جنینی, نقایص نورولوژیک}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-587-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-587-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Khabiri, Parisa and Rahimi, Mohammad Rahman and Rashidi, Iraj and Nedaei, Seyed Ersh}, title = {Effect of aerobic training and aged garlic extract supplementation on TLR4 and NFƙB gene expression in visceral adipose tissue and lipid profile changes in obese male rats}, abstract ={Background and Aim: Chronic low-grade inflammation is a common condition in obesity. The aim of the present study was to investigate the effects of aged garlic extract and aerobic training on TLR4/NFƙB inflammatory signaling pathway gene expression in obese male rats. Methods: Forty male Sprague-Dawley rats were subjected to high-fat diet (n = 32) and standard diet group (n = 8) for 9 weeks. After inducing obesity in the rats fed high-fat diet, the rats of this group were divided into four subgroups (n = 8), including the obese control (OC), the supplemented with aged garlic extract (AGE), the aerobic training (AT), and the supplemented with aged garlic extract + aerobic training (AGE + AT). The rats in the standard diet group also continued their diet for 8 weeks and interventions continued for 8 weeks. AGE was fed to rats once daily at a dose of 600 mg/kg by gavage. AT also included running on a treadmill five days a week. The TLR4 and NFƙB gene expression was measured by Real-time PCR and lipid profile changes evaluated in plasma. Results: All interventions led to a significant decrease in TLR4 and NFƙB gene expression in visceral fat, as well as improving the lipid profile of obese rats (p = 0.001). TLR4 reduction was higher in AGE + AT group (p = 0.001). On the other hand, AGE and AGE + AT caused a greater decrease in NFƙB gene expression compared to AT (p = 0.001). AGE + AT also improved the lipid profile more compared to other interventions (p = 0.001). Conclusion: The combining of interventions is more effective in reducing TLR4 and NFƙB gene expression in visceral fat as well as improving lipid profile.  }, Keywords = {‎Aerobic training, Obesity, Aged garlic extract, NFƙB, TLR4}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {201-210}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {تاثیر تمرین هوازی و مکمل عصاره سیرکهنه بر بیان ژن TLR4 و NFƙB در بافت چربی احشایی و تغییرات پروفایل لیپیدی در موش های صحرایی چاق}, abstract_fa ={زمینه و هدف: التهاب خفیف مزمن یک وضعیت رایج در چاقی است. هدف پژوهش حاضر بررسی تاثیر عصاره سیر کهنه و تمرین هوازی بر بیان ژن مسیر سیگنالینگ التهابی TLR4/NFƙB در چربی احشایی موش­های صحرایی نر چاق بود. روش‌کار: تعداد 40 سر موش صحرایی نر نژاد اسپراگ داولی به مدت نه هفته تحت رژیم غذایی پرچرب (32 سر) و استاندارد (8 سر) قرار گرفتند. پس از القای چاقی در موش‌­های گروه رژیم غذایی پرچرب، موش‌­های این گروه به چهار زیرگروه: کنترل چاق (OC)، مکمل­‌دهی با عصاره سیر کهنه (AGE)، تمرین هوازی (AT) و مکمل­‌دهی با عصاره سیر کهنه + تمرین هوازی (AGE + AT) تقسیم شدند (هر گروه 8 سر). موش­‌های رژیم غذایی استاندارد (C) نیز به رژیم غذایی خود ادامه دادند و مداخلات به مدت هشت هفته ادامه یافت. عصاره سیر کهنه یک مرتبه در روز، با دوز 600 میلی­‌گرم بر کیلوگرم از طریق گاواژ به موش­‌ها خورانده می­‌شد. تمرین هوازی نیز شامل پنج روز دویدن در هفته روی تردمیل بود. بیان ژن­های TLR4 و NFƙB از طریق Real-time PCR و به منظور بررسی تغییرات پروفایل لیپیدی، پلاسما مورد سنجش قرار گرفت. یافته­‌ها: تمامی مداخلات منجر به کاهش معنی­دار بیان ژن TLR4 و NFƙB چربی احشایی و همچنین بهبود پروفایل لیپیدی موش­های چاق شدند (0/001 =p ). کاهش TLR4 در گروه AGE + AT در مقایسه با سایر مداخلات بیشتر بود (0/001 =p ). از طرف دیگر،  AGEو AGE + AT در مقایسه با AT سبب کاهش بیشتر بیان ژن NFƙB شدند (0/001 =p ). AGE + AT نیز در مقایسه با سایر مداخلات پروفایل لیپیدی را بیشتر بهبود بخشید (0/001 =p ). نتیجه­‌گیری: ترکیب مداخلات در کاهش بیان ژن TLR4 و NFƙB چربی احشایی و همچنین بهبود پروفایل لیپیدی موثرتر است.}, keywords_fa = {تمرین هوازی, چاقی, عصاره سیر کهنه, فاکتور رونویسی هسته‌ای کاپای بی, گیرنده شبه تول}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-594-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-594-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Shamsmolavi, Mehrdad and Khazali, Homayoun and RastegarMovahed, Hamid and Rajaeefar, Mona and Jaberi, Chakameh}, title = {The effect of dopamine agonist on aromatase gene expression in ovary of estradiol valerate-induced polycystic ovary syndrome in Wistar rat}, abstract ={Background and aims: Polycystic Ovary Syndrome is one of the common endocrine disorders in women caused by an increase in testosterone. Aromatase enzyme decreases testosterone. In the present study, the effect of drug Pramipexol as dopamine agonist in three doses and two different times on ovarian aromatase gene expression in Wistar PCOS rats was investigated. Methods: Thirty mice were divided to two groups (n = 15) including three subgroups of solvent, PCOS (injection of 2 mg of Estradiol valerate), and PCOS + drug (1, 2, 4 mg/kg). Pramipexol was administered 15 or 30 days after induction of PCOS, as group 1 or 2, for 14 days. Aromatase gene expression was then measured, and analyzed by One-way ANOVA analysis of variance and Tukey's post hoc test. Results: The results showed an increase in aromatase gene expression in the subgroups receiving the drug (p < 0.05, p < 0.01, p < 0.001) in each of the two study groups. There was significant difference between 2 groups in gene expression after drug treatment by 2, and 4 mg/kg (p < 0.01, p < 0.05). Conclusion: Pramipexol doses 1, 2, 4 mg/kg increased the expression of the ovarian aromatase gene in PCOS mice in a time and dose-dependent manner. Pramipexol 4 mg/kg, 15 days after induction of PCOS caused the greatest increase in aromatase gene expression and can be suggested to improve PCOS. ‎  }, Keywords = {Aromatase, Dopamine, Poly Cystic Ovarian}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {211-219}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثر آگونیست هورمون دوپامین در بیان ژن آنزیم‌ آروماتاز در موش صحرایی نژاد ویستار مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک القا شده با استرادیول والرات}, abstract_fa ={زمینه و هدف: سندرم تخمدان پلی­‌کیستیک (PCOS) از شایع­‌ترین اختلالات غدد درون ریز در زنان است که یکی از علل آن افزایش تستسترون می­‌باشد. آنزیم آروماتاز موجب کاهش تستسترون می­‌گردد. در مطالعه حاضر اثر داروی پرامی‌­پکسول به‌­عنوان آگونیست دوپامین در سه دوز و دو زمان متفاوت بر بیان ژن آروماتاز تخمدان در موش صحرایی ویستار بررسی گردید. روش‌کار: ۳۰ سر موش به دو گروه مطالعه ۱۵تایی شامل ۳ سر در زیرگروه­‌های حلال، پلی­‌کیستیک (تزریق ۲ میلی­گرم استرادیول والرات)، دریافت­‌کننده­‌های دارو (۱، ۲ و ۴ میلی­‌گرم بر کیلوگرم، هر کدام سه موش)  تقسیم شد. گروه اول ۱۵ روز و گروه دوم ۳۰ روز پس از القاء PCOS، دارو را به مدت ۱۴ روز دریافت نمودند. سپس بیان ژن آروماتاز اندازه­‌گیری و با آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی آنالیز گردید. یافته‌­ها: نتایج نشان‌­دهنده افزایش بیان ژن آروماتاز در زیرگروه‌­های دریافت­‌کننده دارو )۰/05(p <، ۰/01p <، ۰/001(p < در هر یک از دو گروه مطالعه بود. بین دو گروه مطالعه، زیرگروه­‌های دریافت­‌کننده دارو (۲ و ۴ میلی­‌گرم بر کیلوگرم) اختلاف معنی­‌دار (۰/01(p <،  ۰/05(p <) داشتند. نتیجه­‌گیری: داروی پرامی‌­پکسول در دوزهای ۱، ۲، ۴ میلی­‌گرم بر کیلوگرم موجب افزایش بیان ژن آروماتاز تخمدان در PCOS گردید و این اثر افزایشی وابسته به دوز و زمان دریافت دارو بود به­‌طوری­که تزریق دوز ۴ میلی­‌گرم بر کیلوگرم، ۱۵ روز پس از القاء PCOS موجب بیشترین افزایش بیان ژن آروماتاز گردید و می‌­تواند برای بهبود PCOS پیشنهاد گردد.}, keywords_fa = {آروماتاز, دوپامین, تخمدان پلی­کیستیک}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-595-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-595-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {GholamiAhmadabadi, Kourosh and Zendehdel, Morteza and Vazir, Bita and Babapour, Vahab and Asghari, Ahm}, title = {Synergistic effects of neuromedin S with dopamine and noradrenaline on food intake in 5-day-old chickens}, abstract ={Background and aims: Dopamine and noradrenaline  play an important role in food intake control. On the other hand, neuromedin S (NMS) decreases food intake. This study aimed to investigate the synergistic effects of dopamine and noradrenaline  with a sub-effective dose of NMS on food intake in neonatal chickens. Methods: A total of 132 five-old-day chicks were randomly divided into three experimental groups. Each experiment had a control group and three treatment groups (n = 11 in each group). Three-hour food-deprived birds received intracerebroventricular ‎injections of either control diluent or drug solution. In the first experiment, control solution, NMS (0.25 nmol), L-DOPA (dopamine precursor; 125 nmol), and NMS + L-DOPA were injected.‎  In the second experiment, control solution, NMS (0.25 nmol), dopamine (10 nmol), and NMS + dopamine were injected. In the third experiment, control solution, NMS (0.25 nmol), noradrenaline (37.5 nmol), and , NMS + noradrenaline were injected. Results: Although the injection of NMS with a dose of 0.25 (sub-effective dose), L-dopa with a dose of 125 (sub-effective dose), dopamine with a dose of 10 (sub-effective dose), and noradrenaline with a dose of 37.5 (sub-effective dose) had no effect on food intake (p < 0.05), the co-injection of Neuromedin S with L-dopa or dopamine or noradrenaline decreased food intake (p < 0.05). Conclusion: According to the results of the present study, there is probably a synergistic effect between NMS with dopamine and noradrenaline on food intake control of neonatal chicks.  }, Keywords = {Food Intake, Chicken, Dopamine, Noradrenaline, NMS}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {220-228}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {اثرات سینرژیستی نورومدین S با دوپامین و نورآدرنالین بر اخذ غذا در جوجه های 5 روزه}, abstract_fa ={زمینه و هدف: دوپامین و نورآدرنالین نقش مهمی در کنترل اخذ غذا دارند. از طرفی نورومدین S اخذ غذا را اکاهش می‌­دهد. مطالعه حاضر به ‌منظور بررسی اثرات سینرژیستی دوپامین و نورآدرنالین با نورومدینS  بر اخذ غذا در جوجه های پنج روزه صورت گرفت. روش‌کار: تعداد 132 جوجه‌ 5 روزه بطور تصادفی در سه گروه آزمایشی تقسیم شدند. هر آزمایش شامل یک گروه کنترل و 3 گروه تیمار بود (11 جوجه در هر گروه). پرندگان پس از 3 ساعت محرومیت از غذا ‎با تزریق داخل مغزی بطنی‏ ‎محلول کنترل و ‏محلول دارویی را دریافت کردند. در آزمایش اول، محلول کنترل، نورومدین S (0/25 نانومول ، ال- دوپا (125 نانومول) و نورومدین S + ال- دوپا تزریق شد. در آزمایش دوم محلول کنترل، نورومدینS (0/25 نانومول)، دوپامین (۱۰ نانومول) و نورومدین S + دوپامین تزریق شد.‏ در آزمایش سوم محلول کنترل، نورومدین S (0/25 نانومول)، نورآدرنالین 37/5 نانومول و نورومدین S + نورآدرنالین تزریق شد.  یافته‌­ها: با وجود اینکه تزریق نورومدین S با دوز 0/25 (دوز تحت اثر)، ال دوپا با دوز 125 (دوز تحت اثر)، دوپامین با دوز ۱۰ (دوز تحت اثر)  و نورآدرنالین با دوز 37/5 (دوز تحت اثر)  به صورت مجزا تاثیری بر اخذ غذا نداشت (0/05 <p )، تزریق نورومدین S همراه با ال دوپا و یا دوپامین و یا نورآدرنالین موجب کاهش اخذ غذا شد (0/05 > p). نتیجه­‌گیری: با توجه به نتایج، احتمالا یک اثر سینرژیستی بین نورومدین S با دوپامین و نورآدرنالین در کنترل اخذ غذا وجود دارد.}, keywords_fa = {اخذ غذا, جوجه, دوپامین , نورآدرنالین, نورومدین S}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-596-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-596-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Sarfi, Masoumeh and ElahdadiSalmani, Mahmoud and Lashkarbolouki, Taghi and Goudarzi, Ir}, title = {Modulating the effects of chronic stress through increasing the activity of the adrenergic system}, abstract ={Background and aims: Noradrenergic system is involved in stress and anxiety related behaviors. The neural pathways of stress and the noradrenergic system in the hippocampus have a reciprocal effect on each other. Therefore, in this study, the effect of noradrenergic activity on anxiety and learning under stress conditions is investigated. Methods: Adult male Wistar rats weighing 180-230 were given acute (3 days) or chronic (21 days) restrained stress. Yohimbine was injected with a dose of 2 mg/kg (intraperitoneally) to activate the noradrenergic system. After 24 hours from the last stress session, social learning and then anxiety and exploratory behavior and new object recognition were investigated in animals. Results: The amount of association with a familiar rat (stranger 1) decreased due to acute (p < 0.01) and chronic (p < 0.001) stress and increased with a stranger rat (stranger 2). The time in the open arm of the elevated plus maze decreased (p < 0.001) due to acute and chronic stress, and animals receiving yohimbine, while the time increased (p < 0.001) in the closed arm. The duration of immobility in the open field test increased due to acute (p < 0.01) and chronic (p < 0.001) stresses, while it decreased after yohimbine administration in the chronic (p < 0.001) stress group. The time spent with the familiar object was increased (p < 0.001) by chronic stress and decreased (p < 0.001) by acute stress and yohimbine administration. Conclusion: This study showed that increasing the activity of the noradrenergic system moderates the effects of chronic stress, which indicates the possible cooperation of the glucocorticoid and adrenergic systems.  }, Keywords = {‎Stress, Anxiety, Noradrenergic system, Learning and memory}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {229-239}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {تعدیل اثرات استرس مزمن از طریق افزایش فعالیت سیستم آدرنرژیک}, abstract_fa ={زمینه و هدف: سیستم نورآدرنرژیک در بروز رفتارهای مرتبط با استرس و اضطراب دخیل است. مسیرهای عصبی استرس و سیستم نورآدرنرژیک در هیپوکمپ اثرگذاری دوطرفه بر یکدیگر دارند. لذا، در این مطالعه به بررسی اثر فعال‌سازی سیستم نورآدرنرژیک بر اضطراب و یادگیری در شرایط استرس پرداخته می‌­شود. روش‌کار: به موش­های نر بالغ با وزن230-180 نژاد ویستار، استرس مقیدکننده به­‌صورت حاد (3 روز) یا مزمن (21 روز) داده شد. یوهمبین با دوز 2 میلی­گرم/کیلوگرم (تجویز داخل صفاقی) جهت فعالسازی سیستم نورآدرنرژیک تزریق گردید. پس از 24 ساعت از آخرین جلسه استرس، یادگیری اجتماعی و سپس اضطراب و رفتار جستجوگرانه و تشخیص شئ جدید در حیوانات بررسی گردید. یافته­‌ها: میزان همجواری با موش آشنا (غریبه 1) نسبت به کنترل در اثر استرس حاد (0/01 >p ) و مزمن (۰/001 >p ) کاهش و با موش غریبه (غریبه 2) افزایش یافت. زمان حضور در بازوی باز ماز بعلاوه مرتفع در اثر استرس حاد و مزمن و تجویز یوهمبین نسبت به کنترل کاهش (۰/001 >p ) و در بازوی بسته (0/001 >p ) افزایش پیدا کرد. میزان بی‌حرکتی در آزمون زمینه باز در اثر استرس حاد (0/01 >p ) و مزمن (0/001 >p ) افزایش یافت، درحالی­که بدنبال تجویز یوهمبین در گروه استرس مزمن کاهش (۰/001 >p ) یافت. زمان گذرانده شده با شئ آشنا در اثر استرس مزمن افزایش (۰/001 >p ) و در شرایط استرس حاد و تجویز یوهمبین کاهش (۰/001 >p ) یافت. نتیجه­‌گیری: این مطالعه نشان داد که افزایش فعالیت سیستم نورآدرنرژیک باعث تعدیل اثرات استرس مزمن می‌­گردد، که حاکی ازهمکاری احتمالی سیستم گلوکوکورتیکوئیدی و آدرنرژیک می باشد.}, keywords_fa = {استرس, سیستم نورآدرنرژیک, یادگیری و حافظه, اضطراب}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-597-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-597-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Fooladvand, Ziba and Boroumand, Mohammad Ali and Behmanesh, Mehr}, title = {Studying the expression of ADGRL4 and ADGRF5 receptors in endothelial cells in hyperglycemic conditions under the influence of Atorvastatin}, abstract ={Background and Aim: The endothelium layer plays an important role in maintaining vascular homeostasis. The activation and dysfunction of endothelial cells is one of  the first detectable changes in atherosclerosis as one of the macro-vascular complications of diabetes. In this study, according to the physiological function of G-protein coupled receptors in the vascular system, the changes in gene expression of two receptors, ADGRF5 and ADGRL4 were investigated in hyperglycemic conditions and the use of atorvastatin. Methods: Endothelial cells were transferred from normal conditions to hyperglycemic environment and kept in these conditions for 48, 24 and 72 hours. In hyperglycemic conditions, the cells were treated with atorvastatin (5 and 10 µM) for 24 hours. The expression of target genes was measured in hyperglycemic conditions and under atorvastatin treatment, scratch test cell culture was performed in the presence of atorvastatin drug. Results: ADGRF5 and ADGRL4 gene expression decreased significantly p ≤ 0.01 in hyperglycemic environment at 24, 48 and 72 hours, the level decreased by about 7 to 9.5 times and about 7 to 28 times respectively for genes. Treatment with atorvastatin in hyperglycemic conditions resulted in a significant increase in the expression of receptors p ≤ 0.01. VEGFA and DLL4 showed a significant decrease in expression compared to hyperglycemic conditions. An increase in the power of cell movement and changes in the morphology of cells were observed when using atorvastatin. Conclusion: Changes in the expression of ADGRF5 and ADGRL4 receptors in hyperglycemic conditions can focus on the role of these receptors in the process of angiogenesis in vascular disorders, which is useful for future studies related to vascular disorders related to diabetes complications. ‎  }, Keywords = {Metabolic Disorder, Diabetes, G-protein Coupled Receptors}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {240-250}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی بیان گیرنده‌های ADGRL4 و ADGRF5 در سلول‌های اندوتلیال در پاسخ به‌ هایپرگلیسمی و داروی آتورواستاتین}, abstract_fa ={زمینه و هدف: لایه اندوتلیوم در حفظ هموستاز عروقی نقش مهمی دارد. فعال­شدن و اختلال عملکرد سلول‌های اندوتلیال از اولین تغییرات قابل تشخیص در آتروسکلروز به ­عنوان یکی از عوارض ماکروواسکولار دیابت می‌باشد. در این بررسی با توجه عملکرد فیزیولوژیکی گیرنده‌های جفت‌شده با جی­‌پروتئین در سیستم عروقی، تغییرات بیان ژن دو گیرنده ADGRF5,ADGRL4 در شرایط‌ هایپرگلیسمی و استفاده از داروی آتورواستاتین مورد بررسی قرار گرفت. روش‌کار: سلول‌های اندوتلیال از شرایط نرمال به محیط‌ هایپرگلیسمی منتقل شدند و به مدت 24، 48 و 72 ساعت در این شرایط نگهداری شدند. در شرایط ‌هایپرگلیسمی سلول‌ها به مدت 24 ساعت تحت تیمار با داروی آتورواستاتین (5 و 10‌ میکرومولار) قرار گرفتند. بیان ژن‌های هدف در شرایط‌ هایپرگلیسمی و تحت تیمار آتورواستاتین اندازه گیری شد. تست خراش‌سلولی در حضور داروی آتورواستاتین انجام شد. یافته‌­ها: بیان ژن گیرنده‌های ADGRF5,ADGRL4 در محیط ‌هایپرگلیسمی در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت به­ طور معنی‌دار 0/01 ≤p  کاهش نشان داد. کاهش سطح حدود 7 تا 9/5 برابری و حدود 7 تا 28 برابری به ترتیب برای ژن‌های مذکور مشاهده شد. تیمار با داروی آتورواستاتین در شرایط ‌هایپرگلیسمی افزایش معنی‌دار بیان ژن‌ها را 0/01 ≤p  به دنبال داشت. لیگاندهای VEGFA, DLL4 کاهش شدید بیان نسبت به شرایط‌ هایپرگلیسمی نشان دادند. افزایش توان حرکت سلولی و تغییرات ظاهری سلول‌ها در زمان استفاده از آتورواستاتین مشاهده شد. نتیجه‌­گیری: تغییرات بیان گیرنده‌های ADGRF5,ADGRL4در شرایط‌‌ هایپرگلیسمی می‌تواند نقش این گیرنده‌ها را در روند رگ‌زایی در اختلالات عروقی مورد توجه قرار دهد، که برای مطالعات آینده مرتبط با اختلالات عروقی مربوط به عوارض دیابت می تواند مفید باشد.}, keywords_fa = {اختلال متابولیکی, دیابت, گیرنده‌های جفت‌شده با ‌جی­پروتئین}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-599-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-599-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Mahdavi, Kimia and Zendehdel, Mortez}, title = {The role of the serotonergic system in the regulation of food intake, a systematic review}, abstract ={5-Hydroxytryptamine or serotonin is a biogenic amine that is best known for its function as a neurotransmitter. One of the most important effects of serotonin is its role in regulating food intake. Further understanding of the serotonergic mechanisms affecting food consumption, in addition to improving animal production, can lead to effective serotonin-based drug treatments to help modulate appetite in humans. The purpose of this review is to examine the research conducted on the role of the serotonergic system (except for the interference of its effect with other systems) in the process of obtaining food. In the present study, according to PRISMA guidelines, articles related to the topic were identified using a systematic search of standard keywords in reliable databases such as Web of Science, Scopus, Science Direct, PubMed, Springer, Google Scholar, and Elsevier in the period of 1990-2022. In order to obtain more studies, the list of sources of these articles was examined. Finally, 40 articles that met all the conditions for entering the analytical stage were examined. Based on the findings of these studies, serotonin in birds and mammals reduces food intake. Serotonin reuptake inhibitor compounds also cause hypophagia and serotonin receptor agonists and antagonists have different effects on the appetite process. It also seems that 5HT1A, 5HT1B and 5HT2C receptors have the most interaction in the process of appetite modulation. Considering the diversity of serotonin receptors and the distribution of this system in different central and peripheral areas in order to know its role in regulating food intake, it is necessary to carry out more research in this field. ‎}, Keywords = {Food intake, Appetite, Serotonergic receptors, Serotonin ​​​​​​​}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {251-263}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {نقش سیستم سروتونرژیک در تنظیم اخذ غذا، یک مرور نظام‌مند}, abstract_fa ={5- هیدروکسی تریپتامین یا سروتونین، یک آمین بیوژنیک است که بیشتر به علت عملکردش به عنوان یک انتقال دهنده عصبی شناخته می‌شود. یکی از مهم‌ترین اثرات سروتونین، نقش آن در تنظیم اخذ غذا است. درک بیشتر مکانیسم‌های سروتونرژیک مؤثر بر مصرف غذا علاوه بر بهبود تولیدات دامی، می‌تواند منجر به درمان‌های دارویی مؤثر مبتنی بر سروتونین برای کمک به تعدیل اشتها در انسان ‌گردد. هدف از انجام این مطالعه مروری، بررسی پژوهش‌های صورت گرفته پیرامون نقش سیستم سروتونرژیک فارغ از تداخل اثر آن با سایر سیستم‌ها، در فرآیند اخذ غذا است. در مطالعه حاضر بر حسب دستورالعمل PRISMA، مقالات مرتبط با موضوع با استفاده از جستجوی نظام‌مند کلیدواژه‌های استاندارد در پایگاه‌های اطلاعاتی معتبر نظیرWeb of Science ، Scopus، Science Direct، PubMed،Springer ، Google Scholar و Elsevier  در بازه زمانی سال‌های 1990-2022 شناسایی شدند و جهت دستیابی به مطالعات بیشتر از فهرست منابع این مقالات استفاده شد. در نهایت 40 مقاله که تمام شرایط ورود به مرحله تحلیلی را دارا بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. بر اساس یافته‌های حاصل از این مطالعات مشخص شد که سروتونین در پرندگان و پستانداران موجب کاهش اخذ غذا می‌گردد. ترکیبات مهارکننده بازجذب سروتونین نیز دریافت خوراک را کاهش داده و آگونیست‌ها و آنتاگونیست‌های گیرنده‌های سروتونینی اثرات متفاوتی بر فرآیند اشتها اعمال می‌دارند. همچنین به نظر می‌رسد گیرنده‌های 5-HT1A، 5-HT1B و 5-HT2C بیشترین نقش را در پروسه اخذ غذا ایفا می‌کنند. با توجه به تنوع گیرنده‌های سروتونینی و پراکنش این سیستم در نواحی مختلف مرکزی و محیطی به منظور آگاهی دقیق از نقش آن در تنظیم اخذ غذا، انجام تحقیقات بیشتر در این حیطه الزامی به نظر می‌رسد.  }, keywords_fa = {اخذ غذا, اشتها, گیرنده‌های سروتونینی, سروتونین}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-603-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-603-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Ahmadzadeh, Mahan and Abbasi-Maleki, Saeid and Najafi, Ghader}, title = {Evaluation of the antidepressant effect of Melilotus officinalis fruit ethanolic extract in murine models}, abstract ={Background and Aim: Melilotus officinalis (Papilionaceae family) possess potent antioxidant, anxiolytic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities. According to the mentioned cases, the aim of the current study was to investigate the antidepressant effect of the M. officinalis ethanolic extract (MOEE) in the murine models. Methods: In this study, the acute toxicity of the MOEE was evaluated by Lorek's method. Adult male NMRI mice were treated with normal saline, fluoxetine (20 mg/kg, i.p.), or MOEE (50, 100, and 200 mg/kg, i.p.), and then it was performed to forced swimming test(FST) and tail suspension test (TST).  The locomotion of the mice was also evaluated in the open-field test (OFT). Results: The results showed that the LD50 of the extract was found to be greater than 5000 mg/kg. Intraperitoneal administration of MOEE (except the dose of 25 mg/kg in FST)  reduces immobility time in all groups of the FST and TST. Also, this extract increased the duration of swimming time without significant change in the climbing time in the FST. The locomotion of mice was not affected by the MOEE in OFT. Conclusion: The results of this study show that Melilotus officinalis is a non-toxic compound and has antidepresant activity similar to fluoxetine. Therefore, this plant has therapeutic potential for depression. However, more studies are necessary to determine the exact mechanism of the anti-depressant effect and the absence of adverse effects in chronic administration. ‎  }, Keywords = {Forced swimming test, Tail suspension test, Acute toxicity, Antidepressant, Mice, Melilotus officinalis}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {264-273}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {بررسی اثر ضدافسردگی عصاره اتانولی میوه گیاه ناخنک (Melilotus officinalis) در مدل‌های موش سوری}, abstract_fa ={زمینه و هدف: گیاه ناخنک ( خانواده بقولات) دارای فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی، ضداضطراب، ضدالتهاب و ضدتشنج قوی می‌باشد. باتوجه‌به موارد ذکر شده،  هدف از مطالعه کنونی بررسی اثر ضد افسردگی عصاره اتانولی  میوه گیاه ناخنک در مدل های موش سوری بود.  روش‌ها: در این مطالعه سمیت حاد عصاره اتانولی گیاه ناخنک با روش لورک ارزیابی شد. موش‌های نر بالغ NMRI با  نرمال سالین، فلوکستین (20 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی)، یا عصاره اتانولی گیاه ناخنک (50، 100 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) تحت درمان قرار گرفته و سپس آزمون‌های شنای اجباری و معلق ماندن دم روی آن‌ها اجرا شد. فعالیت حرکتی موش‌ها نیز در آزمون زمینه باز ارزیابی شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که متوسط دوز کشنده عصاره گیاه ناخنک بیش از 5000 میلی‌گرم بر کیلوگرم می‌باشد. تجویز داخل صفاقی این عصاره (به جز دوز ۲۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم در آزمون شنای اجباری) باعث کاهش زمان بی‌حرکتی در تمام گروه‌های آزمون شنای اجباری و معلق ماندن دم می‌شود. همچنین این عصاره  سبب افزایش مدت‌زمان شناکردن بدون تغییر معنی‌داری در زمان صعودکردن در آزمون شنای اجباری شد. فعالیت حرکتی موش‌ها در آزمون زمینه باز تحت‌تأثیر عصاره اتانولی ناخنک قرار نگرفت.  نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که گیاه ناخنک ترکیب غیرسمی بوده و دارای فعالیت ضدافسردگی شبیه فلوکستین می‌باشد؛ بنابراین این گیاه دارای پتانسیل درمانی در افسردگی است. هرچند مطالعات بیشتر جهت تعیین مکانیسم دقیق اثر ضدافسردگی و عدم وجود اثرات سوء در تجویز مزمن ضروری به نظر می‌رسند.}, keywords_fa = {آزمون شنای اجباری, آزمون معلق ماندن دم, سمیت حاد, ضدافسردگی, موش سوری, ناخنک}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-604-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-604-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} } @article{ author = {Ahmadi, Mahsa and Mirnajafi-Zadeh, Javad and Shojaei, Amir}, title = {Hippocampal ripples and their role in memory and action planning}, abstract ={Ripples are waves with a relatively large amplitude and high frequency (150 to 250 Hz), which are considered as hippocampal exclusive waves. These waves are generated locally in the CA1 area of the hippocampus during immobile wakefullness, action planning, consumatory behaviors such as eating and drinking, and self-cleaning, as well as during slow-wave sleep. Various studies have shown that hippocampal ripples play a role in memory consolidation, memory retrieval, and also in action planing. In this article, we review the mechanism of ripple generation and role of these events in the mentioned instances.  }, Keywords = {Memory retrieval, Action planning, Memory consolidation, Hippocampal ripples}, volume = {6}, Number = {0}, pages = {274-286}, publisher = {Iranian association of Physiology and Pharmacology}, title_fa = {ریپل‌های هیپوکمپی و نقش آن‌ها در حافظه و برنامه‌ریزی حرکتی}, abstract_fa ={ریپل‌ها امواجی با دامنه‌ نسبتاً بزرگ با فرکانس بالا (150 تا 250 هرتز) هستند که از امواج ویژه هیپوکمپی محسوب می‌شوند. این امواج در هنگام هوشیاری همراه با بی‌حرکتی، انجام برنامه‌ریزی حرکتی، در طی رفتارهای پایانی (در روانشناسی به مرحله نهایی زنجیره­ای از رفتارها گفته می‌شود که در جهت ارضای یک میل صورت می‌گیرد و به کاهش انگیزه درونی مشخصی می­انجامد) مانند خوردن و آشامیدن و تمیزکردن خود و هم­چنین در زمان خواب با موج آهسته به صورت موضعی در ناحیه CA1 هیپوکمپ ایجاد می‌گردند. مطالعات مختلفی نشان داده‌اند که ریپل‌های هیپوکمپی در تثبیت و پایداری حافظه، بازیابی حافظه و همچنین در برنامه­ریزی حرکتی نقش دارند. در این مقاله ما به مکانیسم ایجاد ریپل‌ها و نقش آن‌ها در موارد ذکر شده می‌پردازیم.}, keywords_fa = {بازیابی حافظه, برنامه‌ریزی حرکتی, تثبیت حافظه, ریپل‌های هیپوکمپی}, url = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-613-en.html}, eprint = {http://ijpp.phypha.ir/article-1-613-en.pdf}, journal = {Iranian Journal of Physiology and Pharmacology}, issn = {2588-4042}, eissn = {2588-4050}, year = {2022} }