Iranian Journal of Physiology and Pharmacology

fa نقش الیگودندروسیت ها در بیماری های مرتبط با زوال عقل The role of oligodendrocytes in disorders linked to dementia علوم اعصاب Neuroscience مروری-با دعوت سردبیر Review Article -by invitation زوال عقل یا دمانس (Dementia) اصطلاحی است که برای مجموعه ای از بیماری‌ها استفاده می‌شود که وجه مشترک آن‌ها بروز اختلالات شناختی، علائم رفتاری و مشکلات حافظه است و معمولاً در سنین بالا رخ می‌دهد از این رو به عنوان یکی از مشکلات رایج در پیری شناخته می‌شود. مهمترین انواع زوال عقل شامل زوال ناشی از بیماری آلزایمر، زوال مغز عروقی، زوال ناشی از بیماری اجسام لوی و زوال عقل فرونتوتمپورال است. علی رغم پیشرفت فناوری پزشکی در سال‌های اخیر، به دلیل چند وجهی بودن بیماری زوال عقل و علل آن، شناخت کاملی از روند آسیب شناسی این بیماری‌ها وجود ندارد. یکی از این وجوه، بررسی آسیب وارده به ماده سفید مغز است که توجهات را به خود جلب کرده است. الیگودندروسیتها به عنوان سلول‌های اصلی میلینه کننده اعصاب در سیستم عصبی مرکزی، از اصلی ترین سلول‌های ماده سفید مغزی هستند که بنا بر نتایج حاصل از پژوهش‌های متعدد، در انواع زوال عقل به طرق مختلف مانند آسیب اکسیداتیو یا رسوب پروتئین‌های جهش یافته، آسیب دیده و به تشدید این اختلالات کمک نماید. از سویی تقسیم و تمایز پیش سازهای الیگودندروسیتی و ممانعت از مرگ این سلول‌ها تا حدی از بروز زوال عقل جلوگیری کرده است. از این رو بررسی ساختار و عملکرد آن طی بروز انواع زوال مغزی می‌تواند چشم اندازی جدید را پیش روی متخصصین امر در جهت بررسی‌های بیشتر باز نماید. Dementia is an age-related disease occurring in older people associated with symptoms like cognitive disorders, behavioral disturbance, and memory loss. The common types of dementia include Alzheimer's disease, vascular dementia, Lewy bodies’ disease, and frontotemporal dementia. With the growing body of medicine, there is still an unclear question about dementia pathology due to the multifactorial nature of dementia. One aspect is the damage to the brain white matter, which has attracted attention. Oligodendrocytes (OLs), the essential myelinating cells of the axons in the central nervous system, are one of the pivotal cells in the white matter. According to the literature, either oxidative stress or deposition of unfolded proteins cause OLs damage in dementia. On the other hand, dementia is ameliorated by proliferation and differentiation of the oligodendrocytes precursors (OLP) or preventing these cells from death. Therefore, showing the OLs' structure and function during various types of dementia can open a new window for researchers to conduct further investigations. &lrm;   استرس اکسیداتیو, آلزایمر, الیگودندروسیت, آمیلوئید بتا, زوال عقل Oxidative stress, Alzheimer's disease, Oligodendrocyte, Beta amyloid, Dementia 167 184 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-646-2&slc_lang=fa&sid=1 Mahnaz Bayat مهناز بیات 10031947532846007131 10031947532846007131 Yes Clinical Neurology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات نورولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Mojtaba Ghobadi مجتبی قبادی 10031947532846007132 10031947532846007132 No Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه فیزیولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران