fa اثر سافرانال بر فعالیت صرعی شکل ناشی از پنی سیلین: نقش کمپلکس گیرنده گابا آ- بنزودیازپین قشر حسی پیکری علوم اعصاب Neuroscience پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:">زمینه و هدف:</span></b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"> <span style="color:black">سافرانال یکی از ترکیبات زیست فعال زعفران بوده و دارای خواص ضددرد، ضدالتهاب، ضددیابت و ضدسرطان است. در انواع حالت&shy;های پاتولوژیک سیستم عصبی، سافرانال یک اثر محافظت‌&shy;کننده عصبی قدرتمند از خود نشان داده است. در این مطالعه، اثر سافرانال بر فعالیت صرعی شکل ناشی از پنی سیلین مورد بررسی قرار گرفت. برای پیگیری مکانیسم احتمالی اثر، از آنتاگونیست کمپلکس گیرنده گابا آ-بنزودیازپین (فلومازنیل) استفاده شد.</span> </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:">روش&shy;ها</span></b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:">: <span style="color:black">فعالیت صرعی با ریزتزریق پنی سیلین (300 واحد بین المللی، 1/5 میکرولیتر) به داخل قشر حسی پیکری در موش‌های صحرایی بی‌هوش شده با اورتان القا شد. ثبت&shy;های الکتروکورتیکوگرافی برای محاسبه زمان نهفته تا ظهور موج نیزه ای اول و فرکانس و دامنه امواج نیزه&shy;ای استفاده شدند. سافرانال به روش داخل&shy; صفاقی و فلومازنیل و دیازپام (به&shy; عنوان گروه شاهد مثبت) به روش داخل بطن مغزی تزریق شدند.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:">یافته‌ها: </span></b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">موج نیزه&shy;ای اول 0/27&nbsp;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&plusmn;</span></span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">3/74 دقیقه پس از ریزتزریق پنی سیلین ظاهر شد. پنی سیلین همچنین 0/99&nbsp;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&plusmn;</span></span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">31/91 موج نیزه ای در دقیقه با دامنه 0/03&nbsp;</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&plusmn;</span></span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">1/22 میلی ولت تولید کرد. تزریق داخل&shy; صفاقی سافرانال (1 و 4 میلی‌گرم به کیلوگرم) و تزریق داخل بطن مغزی دیازپام (5 میکروگرم به هر حیوان) تعداد و دامنه امواج نیزه ای را کاهش دادند. تزریق داخل بطن مغزی فلومازنیل (5 میکروگرم به هر حیوان) از فعالیت ضد صرعی ناشی از سافرانال (4 میلی‌گرم به کیلوگرم) و دیازپام (5 میکروگرم به هر حیوان) جلوگیری کرد.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></b><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"> <span style="color:black">نتایج مطالعه حاضر یک فعالیت ضد صرعی شکل برای سافرانال نشان دادند. همچنین مشخص شد که کمپلکس گیرنده گابا آ-بنزودیازپین مرکزی ممکن است در فعالیت ضدصرع سافرانال دخیل باشد.</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><span lang="FA" style="font-size:5.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background and Aim: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Safranal is one of the bioactive compounds of saffron and has analgesic, anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-cancer properties. In a variety of pathological states of the nervous system, safranal has shown a powerful neuroprotective effect. In this study, the effect of safranal on penicillin-induced epileptic activity was investigated. GABA-benzodiazepine receptor complex antagonist (flumazenil) was used to follow the possible mechanism of action.</span></span></span></span><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Methods: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Epileptiform activity was induced by intra-somatosensory cortex microinjection of penicillin (300 IU, 1.5 &mu;L) in urethane-anesthetized rats. Electrocorticographic recordings were used to record the latency time to first spike appearance and to analyze the frequency and amplitude of spike waves. Safranal was intraperitoneally injected and flumazenil and diazepam (as a positive control group) were intracerebroventricularly administered.</span></span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">The first spike wave was appeared 3.74&plusmn;0.27 min after penicillin microinjection.<b> </b>Penicillin also produced 31.91&plusmn;0.99 spike wave per min with an amplitude of 1.22&plusmn;0.03 mV. Intraperitoneal injection of safranal (1 and 4 mg/kg) and intracerebroventricular administration of diazepam (<a name="_Hlk153401801">5 &micro;g</a> per animal) reduced both the number and amplitude of spike waves. Intracerebroventricular injection of flumazenil (5 &micro;g per animal) prevented diazepam (5 &micro;g per animal)-, and safranal (4 mg/kg)-induced anti-epileptiform activity.</span></span></span></span><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">The results indicated an anti-epileptiform activity for safranal. It was also found that the central GABA_A-benzodiazepine receptor complex might be involved in the antiepileptic activity of safranal.</span></span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"></span></span></span></b></span></span></span></span><br> &nbsp; پنی­سیلین, سافرانال, فعالیت صرعی شکل, کمپلکس گیرنده گابا آ-بنزودیازپین, موش صحرایی Penicillin, Safranal, Epileptiform activity, GABAA-benzodiazepine receptor complex, Rat 206 218 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-576-3&slc_lang=fa&sid=1 Sina Tamaddonfard سینا تمدن فرد 10031947532846006232 10031947532846006232 No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Amir Erfanparast امیر عرفان پرست 10031947532846006233 10031947532846006233 Yes Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Esmaeal Tamaddonfard اسماعیل تمدن فرد 10031947532846006234 10031947532846006234 No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Farhad Soltanalinejad-Taghiabad فرهاد سلطانعلی نژاد تقی آباد 10031947532846006235 10031947532846006235 No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران