Iranian Journal of Physiology and Pharmacology

fa تاثیرات وابسته به جنس بر عملکرد قلب، شاخص‌های بیوشیمیایی و استرس اکسیداتیو در مدل نارسایی قلبی در موش صحرایی Sex-related effects on cardiac function, biochemical markers, and oxidative stress in a rat model of heart failure تولید مثل Reproductive System پژوهشي اصیل Original Research هدف: پیشرفتها در تحقیقات قلبی عروقی، استرس اکسیداتیو را به‌عنوان یک مسیر پاتوفیزیولوژیک مهم در ایجاد و تشدید نارسایی قلبی شناسایی کرده‌اند. جنسیت نیز با تفاوت در استرس اکسیداتیو مرتبط است. این مطالعه با هدف بررسی اثر تفاوت جنسیتی بر عملکرد قلب، شاخص‌های بیوشیمیایی و استرس اکسیداتیو در مدل نارسایی قلبی القاشده با ایزوپروترنول در موش‌های صحرایی انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه 40 سر موش صحرایی ویستار (نر و ماده) به چهار گروه شامل کنترل نر، کنترل ماده، نارسایی قلبی نر و نارسایی قلبی ماده تقسیم شدند. نارسایی قلبی با تزریق زیرپوستی ایزوپروترنول (130 میلیگرم بر کیلوگرم) طی چهار روز متوالی القا شد. در روز بیست و هشتم، عملکرد قلبی با اکوکاردیوگرافی بررسی شد. سطح سرمی آنزیم‌های کراتین کیناز ((CK-MB، لاکتات دهیدروژناز (LDH) و تروپونین(cTnI)   برای ارزیابی آسیب میوکارد اندازه‌گیری شد. بررسی شاخصهای استرس اکسیداتیو با روش الایزا انجام گردید. یافته‌ها: این مطالعه نشان داد که تفاوت جنسیتی تأثیر معنی‌داری بر سطح سرمی آنزیم‌های قلبی (LDH، CK-MB و cTnI) ندارد. کسر تخلیه و کسر کوتاه شدگی در گروه‌های نارسایی قلبی کاهش یافت، اما در نارسایی قلبی ماده نسبت به نر بالاتر بود (0/05 < p). تغییرات قطر داخلی بطن چپ معنی‌دار نبود. تفاوت جنسیتی تأثیر معنی‌داری بر قطر داخلی پایان سیستولی بطن چپ و قطر داخلی پایان دیاستولی بطن چپ ندارد. در گروه نارسایی قلبی جنس ماده، سوپراکسید دیسموتاز و گلوتاتیون نسبت به گروه نارسایی قلبی نر بیشتر و مالون دیآلدئید کمتر بود (0/05 < p). نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان می‌دهند که نارسایی قلبی القاشده با ایزوپروترنول باعث تغییرات قابل توجه در عملکرد قلب و نشانگرهای بیوشیمیایی می‌شود و این اثرات در نرها شدیدتر از ماده‌ها است. کاهش استرس اکسیداتیو در جنس ماده دیده شد. نتایج این مطالعه بر اهمیت تفاوت‌های جنسیتی در پاتوفیزیولوژی نارسایی قلبی تأکید می‌کند که می‌تواند در تدوین راهبردهای درمانی مؤثر، مدنظر قرار گیرد.   Background and Aim: Advances in cardiovascular research have identified oxidative stress as an important pathophysiological pathway in the creation and development of heart failure. Gender is also associated with differences in oxidative stress. This study aimed to investigate the effect of gender differences on cardiac function, biochemical parameters, and oxidative stress in an isoproterenol-induced heart failure (HF) model in rats. Methods: Forty Wistar rats (male and female) were divided into four groups: male control, female control, male HF, and female HF. HF was induced by subcutaneous injection of isoproterenol (130 mg/kg) for four consecutive days. On day 28, cardiac function was assessed using echocardiography. Serum levels of CK-MB, LDH, and cTnI were measured to evaluate myocardial injury. Oxidative stress indicators (MDA, SOD, and GSH) were examined using ELISA. Results: The study revealed no significant sex differences in serum levels of myocardial injury markers (LDH, CK-MB, and cTnI). Ejection fraction (EF) and fractional shortening (FS) were reduced in HF groups, but both parameters were significantly higher in female HF rats than in males (p < 0.05). No significant differences were observed in left ventricular internal diameters. In the female heart failure group, GSH and SOD were higher, and MDA was lower than in the male heart failure group (p < 0.05). Conclusion: These findings suggest that isoproterenol-induced HF leads to significant alterations in cardiac function, biochemical markers, and myocardial structure, with more severe effects in male rats. The study highlights the importance of considering sex differences in the pathophysiology of HF, which could inform the development of effective therapeutic strategies.   استرس اکسیداتیو, ایزوپروترنول, جنسیت, لاکتات دهیدروژناز, نارسایی قلبی Oxidative stress, Isoproterenol, Gender, Lactate dehydrogenase, Heart failure 32 42 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-254-1&slc_lang=fa&sid=1 Naser Yousefi ناصر یوسفی 10031947532846007470 10031947532846007470 No Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Sohaila Erfani سهیلا عرفانی 10031947532846007471 10031947532846007471 No Department of Biology, Faculty of Science, Ilam University, Ilam, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران Zahra Salimi زهرا سلیمی 10031947532846007472 10031947532846007472 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Qom, Qom, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم، ایران Tahere Valadbeigi طاهره ولدبیگی 10031947532846007473 10031947532846007473 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Qom, Qom, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران Seyedeh Mahdieh Khoshnazar سیده مهدیه خوش نظر 10031947532846007474 10031947532846007474 No Gastroenterology Hepatology Research Center. Kerman University of Medical Sciences. Kerman, Iran مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Nahid Aboutaleb ناهید ابوطالب 10031947532846007475 10031947532846007475 Yes Physiology Research Center, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران