Iranian Journal of Physiology and Pharmacology

fa بررسی اثرات کندر بر بیان ژن BDNF در بافت‌ جسم مخطط در مدل حیوانی شبه پارکینسون القاشده با پاراکوات Investigating the effects of frankincense on BDNF gene expression in striatum tissues in a paraquat-induced Parkinson animal model علوم اعصاب Neuroscience پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: بیماری پارکینسون یکی از شایع ترین اختلالات نورودژنراتیو است که در اثر آسیب نورون‌های دوپامینرژیک در ناحیه جسم سیاه ایجاد می‌شود. کندر یک رزین معطر مشتق شده از گونه‌های خانواده Burseraceae است که به دلیل دارا بودن خواص ضدالتهابی، آنتی‌اکسیدانی و ضدآپوپتوز، در درمان اختلالات نورودژنراتیو مورد توجه می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مکانیسم عمل کندر در مدل پارکینسونی القاشده با پاراکوات با تمرکز بر فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (Brain-Derived Neurotrophic Factor; BDNF) بوده است. روش‌ها<a name="_Hlk160478685">:</a> به‌منظور القای بیماری پارکینسون در موش‌ها، پاراکوات (Paraquat; PQ) با دوز 10 میلیگرم/کیلوگرم (تزریق داخل صفاقی، دو بار در هفته به‌مدت سه هفته) تجویز شد. حیوانات به‌صورت تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند  (n = 6): (1) کنترل، (2) PQ، (3) PQ + کندر (20 میلیگرم/کیلوگرم) و (4) PQ + کندر (50 میلیگرم/کیلوگرم). عملکرد حرکتی حیوانات با استفاده از آزمون روتارود (سرعت 20 rpm) ارزیابی شد. همچنین، بیان ژن BDNF در ناحیه جسم مخطط، با استفاده از qRT-PCR مورد سنجش قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که تجویز پاراکوات موجب اختلال معنی‌دار در هماهنگی حرکتی (0/001> p ) و کاهش بیان ژن BDNF  (0/001> p ) شد. در مقابل، تیمار با کندر در هر دو دوز مورد استفاده، به‌طور معنی‌داری عملکرد حرکتی را بهبود بخشید (0/001> p ) و بیان BDNF را افزایش داد (0/001> p ). نتیجه‌گیری: در مجموع، یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که کندر می‌تواند با افزایش بیان ژن BDNF در ناحیه جسم مخطط و اثرات نورومحافظتی منجر به بهبود عملکرد حرکتی در مدل پاراکواتی پارکینسون شود. این نتایج بیانگر آن است که مسیرهای نوروتروفیک، به‌ویژهBDNF، می‌توانند به‌عنوان اهداف درمانی امیدوارکننده در مداخلات مبتنی بر ترکیبات طبیعی در بیماری پارکینسون مطرح شوند. Background and Aim: Parkinson's disease is one of the most common neurodegenerative disorders, caused by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Frankincense (Boswellia resin) is an aromatic resin derived from species of the Burseraceae family, which has attracted attention for the treatment of neurodegenerative disorders due to its anti-inflammatory, antioxidant, and anti-apoptotic properties. The aim of the present study was to investigate the mechanism of action of frankincense in a paraquat-induced Parkinson's model, focusing on brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Methods: To induce Parkinson's disease in mice, paraquat (PQ) was administered at a dose of 10 mg/kg (intraperitoneal injection, twice a week for three weeks). Animals were randomly divided into four groups (n = 6): (1) control, (2) PQ, (3) PQ + frankincense (20 mg/kg), and (4) PQ + frankincense (50 mg/kg). Motor function was assessed using the rotarod test (speed of 20 rpm). Additionally, BDNF gene expression in the striatum was measured using qRT-PCR. Results: The results showed that paraquat administration significantly impaired motor coordination (p < 0.001) and reduced BDNF gene expression (p <0.001). In contrast, treatment with frankincense at both doses significantly improved motor performance (p < 0.001) and increased BDNF expression (p < 0.05). Conclusion: In conclusion, the findings of this study indicate that frankincense can improve motor function in the paraquat-induced Parkinson's model by increasing BDNF gene expression in the striatum and its neuroprotective effects. These results suggest that neurotrophic pathways, particularly BDNF, may serve as promising therapeutic targets for natural compound-based interventions in Parkinson's disease.   پاراکوات, پارکینسون, جسم مخطط, کندر, فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز Striatum, BDNF, Parkinson's disease, Frankincense, Paraquat 10 18 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-253-5&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Amin Sharajpour محمدامین شرج‌پور 10031947532846007386 10031947532846007386 No Department of Animal Sciences, Faculty of Science, University of Mazandaran, Babolsar, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران Sedigheh Khanjani Jelodar صدیقه خانجانی جلودار 10031947532846007387 10031947532846007387 Yes Department of Animal Sciences, Faculty of Science, University of Mazandaran, Babolsar, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران Akbar Hajizadeh Moghaddam اکبر حاجی‌زاده مقدم 10031947532846007388 10031947532846007388 No Department of Animal Sciences, Faculty of Science, University of Mazandaran, Babolsar, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران Hakimeh Gavzan حکیمه گاوزن 10031947532846007389 10031947532846007389 No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران Mohammad Amin Mashayekhpour محمدامین مشایخ پور 10031947532846007390 10031947532846007390 No Department of Animal Sciences, Faculty of Science, University of Mazandaran, Babolsar, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران Sakine Shalikar سکینه شالیکار 10031947532846007391 10031947532846007391 No Department of Animal Biology, Payam Noor University, Babolsar, Iran گروه زیست جانوری، دانشگاه پیام نور، بابلسر، ایران