Iranian Journal of Physiology and Pharmacology

fa بررسی اثر ضدافسردگی عصاره اتانولی میوه گیاه ناخنک (Melilotus officinalis) در مدل‌های موش سوری Evaluation of the antidepressant effect of Melilotus officinalis fruit ethanolic extract in murine models علوم اعصاب Neuroscience پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: گیاه ناخنک ( خانواده بقولات) دارای فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی، ضداضطراب، ضدالتهاب و ضدتشنج قوی می‌باشد. باتوجه‌به موارد ذکر شده،  هدف از مطالعه کنونی بررسی اثر ضد افسردگی عصاره اتانولی  میوه گیاه ناخنک در مدل های موش سوری بود.  روش‌ها: در این مطالعه سمیت حاد عصاره اتانولی گیاه ناخنک با روش لورک ارزیابی شد. موش‌های نر بالغ NMRI با  نرمال سالین، فلوکستین (20 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی)، یا عصاره اتانولی گیاه ناخنک (50، 100 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) تحت درمان قرار گرفته و سپس آزمون‌های شنای اجباری و معلق ماندن دم روی آن‌ها اجرا شد. فعالیت حرکتی موش‌ها نیز در آزمون زمینه باز ارزیابی شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که متوسط دوز کشنده عصاره گیاه ناخنک بیش از 5000 میلی‌گرم بر کیلوگرم می‌باشد. تجویز داخل صفاقی این عصاره (به جز دوز ۲۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم در آزمون شنای اجباری) باعث کاهش زمان بی‌حرکتی در تمام گروه‌های آزمون شنای اجباری و معلق ماندن دم می‌شود. همچنین این عصاره  سبب افزایش مدت‌زمان شناکردن بدون تغییر معنی‌داری در زمان صعودکردن در آزمون شنای اجباری شد. فعالیت حرکتی موش‌ها در آزمون زمینه باز تحت‌تأثیر عصاره اتانولی ناخنک قرار نگرفت.  نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که گیاه ناخنک ترکیب غیرسمی بوده و دارای فعالیت ضدافسردگی شبیه فلوکستین می‌باشد؛ بنابراین این گیاه دارای پتانسیل درمانی در افسردگی است. هرچند مطالعات بیشتر جهت تعیین مکانیسم دقیق اثر ضدافسردگی و عدم وجود اثرات سوء در تجویز مزمن ضروری به نظر می‌رسند. Background and Aim: Melilotus officinalis (Papilionaceae family) possess potent antioxidant, anxiolytic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities. According to the mentioned cases, the aim of the current study was to investigate the antidepressant effect of the M. officinalis ethanolic extract (MOEE) in the murine models. Methods: In this study, the acute toxicity of the MOEE was evaluated by Lorek's method. Adult male NMRI mice were treated with normal saline, fluoxetine (20 mg/kg, i.p.), or MOEE (50, 100, and 200 mg/kg, i.p.), and then it was performed to forced swimming test(FST) and tail suspension test (TST).  The locomotion of the mice was also evaluated in the open-field test (OFT). Results: The results showed that the LD50 of the extract was found to be greater than 5000 mg/kg. Intraperitoneal administration of MOEE (except the dose of 25 mg/kg in FST)  reduces immobility time in all groups of the FST and TST. Also, this extract increased the duration of swimming time without significant change in the climbing time in the FST. The locomotion of mice was not affected by the MOEE in OFT. Conclusion: The results of this study show that Melilotus officinalis is a non-toxic compound and has antidepresant activity similar to fluoxetine. Therefore, this plant has therapeutic potential for depression. However, more studies are necessary to determine the exact mechanism of the anti-depressant effect and the absence of adverse effects in chronic administration. آزمون شنای اجباری, آزمون معلق ماندن دم, سمیت حاد, ضدافسردگی, موش سوری, ناخنک ‎Forced swimming test, Tail suspension test, Acute toxicity, Antidepressant, Mice, Melilotus officinalis 264 273 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-554-3&slc_lang=fa&sid=1 ماهان احمدزاده 10031947532846007194 10031947532846007194 No 1. Department of Pharmacology & Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران سعید عباسی ملکی 10031947532846007195 10031947532846007195 Yes 2. Pharmaceutical Sciences Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran 3. Department of Pharmacology & Toxicology, School of Pharmacy, Kermanshah University of Medical Science, Kermanshah, Iran 2. مرکز تحقیقات دارویی، موسسه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه ، ایران 3. گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران قادر نجفی 10031947532846007196 10031947532846007196 No 4. Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران