Iranian Journal of Physiology and Pharmacology

fa بررسی تاثیر جیوه و کادمیوم بر استرس اکسیداتیو و مسیر AHR-CYP1A1 در کبد موش سوری Cadmium and Mercury effects on the stress oxidative and AHR-CYP1A1 pathway in liver of mice غدد درون ریز Endocrine پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: گیرنده آریل هیدروکربن (AHR) یک حسگر محیطی حساس به تغییر اکسیداتیو می‌باشد. با اینحال، اطلاعات کمی در مورد اثرات استرس به‌ ویژه اکسیداتیو استرس بر روی سیگنالینگ AHR وجود دارد. بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثرات ترکیبات اکسیدکننده بر عملکرد AHR در موش سوری بود. روشها: بدینمنظور در موش های سوری با تزریق فرمیلیندولو کاربازول (FICZ) ،بوتیونین سولفوکسیمین (BSO) ، کادمیوم (Cd) و جیوه (Hg) اثرات مواد اکسیدکننده برروی عملکرد AHR درمدت 3 و 24 ساعت مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: یافته‌های حاصل از این پژوهش برای اولین بار ارتباط روشنی را بین میزان فعالیت ایزوفرم 1A1 از آنزیم سیتوکرومP450  (CYP1A1 ) و تغییرات در وضعیت اکسیداتیو سلولی نشان داد. یافتههای مطالعات درونتنی در این تحقیق حاکی از آن بود که مدت ‌زمان فعالشدن یا مهار AHR با افزایش یا کاهش نسبت گلوتاتیون احیا به اکسید (GSH/GSSG) رابطه مستقیمی دارد.  نتیجه گیری: یافته‌های حاصل از این پژوهش نشان داد که بسیاری از آلاینده‌های محیط‌ زیست از قبیل فلزات سنگین و اکسیدان‌ها با تغییر در پتانسیل اکسیداتیو داخل سلولی ممکن است بر عملکرد طبیعی <a name="_Hlk143301258">آنزیمهای هدف گیرنده‌ای آریل هیدروکربن از جمله </a>CYP1A1 تأثیر بگذارند. Background and aim: Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR) is an environmental sensor and sensitive to oxidative change. However, little is known about the effects of stress, especially oxidative stress, on aryl hydrocarbon receptor signaling. Therefore, this study aimed to investigate the effects of oxidizing compounds on the function of aryl hydrocarbon receptor in mice. Methods: For this purpose, in mice treated with Formylindolo[3,2-b] carbazole (FICZ), buthionine sulfoximine (BSO), cadmium (Cd), and mercury (Hg), the effects of oxidants on the function of aryl hydrocarbon receptors were studied for 3 and 24 hours. Results: For the first time, the data of this research unveil a clear relationship between Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 1 (CYP1A1) activity and cellular oxidative status. The in vivo findings indicated that the duration of activation/inhibition of aryl hydrocarbon receptors was directly related to the increase/decrease of the reduced glutathione/oxidized glutathione (GSH/GSSG) ratio. Conclusion: This study showed that many environmental pollutants such as heavy metals and oxidants might affect the normal function of AHR target enzymes like CYP1A1 by altering intracellular oxidative potential.   گیرنده آریل هیدروکربن, فلزات سنگین, فرمیلیندولو کاربازول (FICZ), نسبت گلوتاتیون احیا به اکسید Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR), FICZ, GSH/GSSG, Heavy Metals 75 83 http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-259-4&slc_lang=fa&sid=1 Mehdi Soltan-Oghli سلطان اوغلی مهدی 10031947532846006974 10031947532846006974 No Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Afshin Mohammadi-Bardbori افشین محمدی بردبری 10031947532846006975 10031947532846006975 No Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Shokoufeh Hassani شکوفه حسنی 10031947532846006976 10031947532846006976 No Toxicology and Diseases Group (TDG), Pharmaceutical Sciences Research Center (PSRC), the Institute of Pharmaceutical Sciences (TIPS), Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Amir Shadboorestan امیر شادبورستان 10031947532846006977 10031947532846006977 No Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه سم‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Ali Ghafarian-Bahreman علی غفاریان بحرمان 10031947532846006978 10031947532846006978 No Occupational Environment Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات محیط کار، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Majid Keshavarzi مجید کشاورزی 10031947532846006979 10031947532846006979 No Department of Pharmacodynamics and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mahmoud Omidi محمود امیدی 10031947532846006980 10031947532846006980 Yes Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hormozgan University of Medical Sciences, Hormozgan, Iran گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایران