Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران
Ir J Physiol Pharmacol
Medical Sciences
http://ijpp.phypha.ir
1
admin
2588-4042
2588-4050
8
14
8888
13
fa
jalali
1402
9
1
gregorian
2023
12
1
7
online
1
fulltext
fa
اثر تزریق داخل هیپوکامپی اورکسینA و آنتاگونیستهای گیرندههای ۱ و ۲ اورکسین بر حافظه اجتنابی غیرفعال، هماهنگی و تعادل حرکتی
The effect of intrahippocampal injection of orexin A and orexin receptor antagonists 1 and 2 on passive avoidance memory, motor coordination and balance
غدد درون ریز
Endocrine
پژوهشي اصیل
Original Research
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> هدف پژوهش مسدودکردن گیرندههای اورکسین در ناحیه هیپوکامپ و بررسی تغییرات حافظه اجتنابی غیرفعال، هماهنگی حرکتی و حفظ تعادل در عدم وجود اثرگذاری اورکسین می­باشد. اثر تزریق داخل هیپوکامپی آنتاگونیست گیرنده دو اورکسین </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">JNJ-10397049</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> بر حافظه اجتنابی غیرفعال، هماهنگی و تعادل حرکتی در مطالعات قبلی بررسی نشده بود که در این پژوهش به آن پرداختیم.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">روش­ ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> ۲۰ سر موش صحرایی نر بالغ به وزن ۲۵۰-۲۲۰ گرم به­طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند و به­ترتیب سالین،</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">اورکسین </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">A</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">، اورکسین </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">A</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> و آنتاگونیست گیرنده یک اورکسین، اورکسین </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">A</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> و آنتاگونیست گیرنده دو اورکسین به ­صورت داخل هیپوکامپی دریافت کردند. ارزیابی حافظه و هماهنگی حرکتی به­ ترتیب با دستگاههای شاتل باکس و روتارود انجام شد.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">یافته­ ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> میانگین تاخیر در ورود به ناحیه تاریک و مجموع زمان حضور حیوان در ناحیه روشن شاتل باکس</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">در گروه دریافت­ کننده اورکسین نسبت به گروه کنترل افزایش و در گروههای دریافت­کننده اورکسین و آنتاگونیستهای گیرندههای اورکسین نسبت به گروه دریافت­ کننده اورکسین کاهش معنیداری </span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> نشان داد. زمان مقاومت در هماهنگی و تعادل حرکتی در ۳۰ دقیقه پس از تزریق در گروه دریافت­کننده اورکسین نسبت به گروه کنترل افزایش و در گروههای دریافت­ کننده اورکسین و آنتاگونیستهای گیرندههای اورکسین نسبت به گروه دریافت ­کننده اورکسین کاهش معنیداری </span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">یافت.</span></span> <span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">نتیجه­ گیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> به ­نظر میرسد اورکسین در هیپوکامپ سبب بهبود بازیابی حافظه اجتنابی غیرفعال و</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">هماهنگی و تعادل حرکتی</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">شده و آنتاگونیستهای گیرندههای یک و دو اورکسین در این دو فرآیند اختلال ایجاد میکنند.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:5.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span>
<span style="font-size:11pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">Background and aim</span></span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">: The aim of the research was to block orexin receptors in the hippocampus and investigate the changes in passive avoidance memory, motor coordination and balance in the absence of orexin effects. The effect of intra-hippocampal injection of the orexin receptor type 2 antagonist JNJ-10397049 on passive avoidance memory, motor coordination and balance was not investigated in previous studies, which we addressed in this research.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">Methods:</span></span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"> Twenty adult male Wistar rats weighing 220-250 grams were randomly divided into four groups. Animals in each group respectively received saline, Orexin A, Orexin A and Orexin receptor type 1 antagonist, or Orexin A and Orexin receptor type 2 antagonist in their hippocampus. Subsequently, passive avoidance memory was evaluated using a shuttle box, while motor coordination and balance were assessed utilizing rotarod devices.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">Results:</span></span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"> The average delay in entering the dark area and the total time that the animals spent in the light area of the shuttle box increased in the orexin-receiving group compared to the control group. However, these values significantly decreased in the groups that received both orexin and orexin receptor antagonists, in comparison to the group that received orexin alone (<i>p</i> < 0.01).</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">Furthermore, the duration of motor coordination and balance impairment 30 minutes after injection increased in the orexin-treated group compared to the control group, but it showed a significant decrease (<i>p</i> < 0.01) in the groups that received both orexin and orexin receptor antagonists, when compared to the group that received orexin alone.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:Verdana,"sans-serif""><b><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">Conclusion:</span></span></b><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"> It seems that orexin in the hippocampus improves the retrieval of passive avoidance memory, motor coordination and balance. On the other hand, Orexin receptor antagonists disrupt these two processes.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">‎</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
آنتاگونیستهای گیرندههای یک و دو اورکسین, اورکسین A, حافظه اجتنابی غیرفعال, موش نر ویستار, هماهنگی و تعادل حرکتی, هیپوکامپ
Orexin receptor 1 and 2 antagonists, Orexin A, Passive avoidance memory, Wistar male rats, Motor coordination and balance, Hippocampus
66
74
http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-136-4&slc_lang=fa&sid=1
Hamideh
Shokoohi-Yekta
حمیده
شکوهی یکتا
10031947532846006972
10031947532846006972
Yes
Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
دانشکده علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
Homayoun
Khazali
همایون
خزعلی
10031947532846006973
10031947532846006973
No
Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
دانشکده علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران