Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران
Ir J Physiol Pharmacol
Medical Sciences
http://ijpp.phypha.ir
1
admin
2588-4042
2588-4050
8
14
8888
13
fa
jalali
1402
9
1
gregorian
2023
12
1
7
online
1
fulltext
fa
اثر رزمارینیک اسید بر بروز سندروم محرومیت از مورفین در موش کوچک آزمایشگاهی
The effect of Rosmarinic acid on occurrence of morphine withdrawal syndrome in mice
غدد درون ریز
Endocrine
پژوهشي اصیل
Original Research
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><a name="_Hlk142735177"><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">زمینه و هدف</span></span></b></a><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">: شواهد حاکی از اثرات مفید</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">پلیفنولهای گیاه بادرنجبویه درکنترل سندروم محرومیت از مورفین است. اثرات رزمارینیکاسید به­ عنوان یکی ازفعالترین اجزاء زیستی گیاه بادرنجبویه تاکنون به تنهایی درزمینه سندروم محرومیت اپیوئیدها مطالعه نشده و بنابراین، این مطالعه با هدف بررسی اثر رزمارینیکاسید براین سندروم در یک مدل حیوانی انجام شد.<a name="_Hlk114511367"></a></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">روش کار:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> جهت القای وابستگی، مورفین سه بار درروز (به­ترتیب با دوزهای 50، 50 و 75 میلیگرم برکیلوگرم) به ­مدت 3 روز به­صورت</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">داخل صفاقی</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">تزریق شد. درروز چهارم بعداز مورفین، جهت القای سندروم ترک، نالوکسون تجویزشد. دوزهای مختلف استاندارد رزمارینیک اسید (5، 10 و 20 میلیگرم برکیلوگرم) به ­عنوان تیمارهای فعال، کلونیدین</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">و سالین (کنترل منفی) در گروههای مختلف و مجزای 8تایی، 30 دقیقه قبل از نالوکسون تزریق شدند. سطوح اضطراب، تحریکپذیری وآستانه تحملپذیری درد به­ترتیب توسط آزمونهای ماز بعلاوه­ای شکل، میدان باز و صفحه داغ پس از تزریق نالوکسون بررسی شدند.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">یافتهها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> کلونیدین و رزمارینیک اسید با دوز 20 توانستند به­شکل معنیداری میزان حضور موش دربازوی باز ماز بعلاوهای شکل را افزایش دهد.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> تحریکپذیری و فعالیت حرکتی درموش مبتلا به سندروم ترک درگروههای دریافتکننده 10 و 20 رزمارینیکاسید و کلونیدین به طور معنیداری کاهش و آستانه حس درد افزایش پیدا کرد </span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">و تفاوت معنیداری میان گروه رزمارینیکاسید 20 و کلونیدین نبود.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">نتیجهگیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> این نتایج به وضوح نشان میدهد که دوزهای متوسط به بالای رزمارینیکاسید (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"><</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">10میلی</span></span><span dir="LTR" lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">‎</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">گرم برکیلوگرم) در سرکوب بروز سندروم ترک مورفین به اندازه کلونیدین مؤثر است و میتواند به ­عنوان کاندیدی در کارآزماییهای بالینی آینده مورد بررسی قرار گیرد.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:5.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><a name="_Hlk142807260"></a><a name="_Hlk142735211"><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Background and aim:</span></span></span></strong></a> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Evidence indicates the beneficial effects of Lemon balm polyphenols in controlling morphine withdrawal syndrome. The effects of Rosmarinic acid, as one of the most active biological components of this plant, have not been studied in the field of opioid withdrawal syndrome, and therefore, this study was conducted with the aim of investigating the effect of Rosmarinic acid on this syndrome in an animal model.</span></span></span> </span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Methods:</span></span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">To induce dependence, morphine was injected intraperitoneally three times a day (with doses of 50, 50, and 75 mg/kg respectively) for 3 days. On the fourth day after morphine, naloxone was administered to induce the withdrawal syndrome. Different doses of Rosmarinic acid (5, 10, and 20 mg/kg) as active treatments, clonidine, and saline (negative control) were injected in different and separate groups (n = 8), 30 minutes before naloxone. The levels of anxiety, irritability, and pain tolerance threshold were evaluated by elevated plus maze (EPM), open field, and hot plate tests after naloxone injection.</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Results:</span></span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Clonidine and Rosmarinic acid with a dose of 20 could significantly increase the presence of mice in the open arm of the EPM (<i>p</i> < 0.001). The excitability and motor activity in mice with withdrawal syndrome in the groups receiving 10 and 20 Rosmarinic acid and clonidine significantly decreased and the pain threshold increased (<i>p</i> < 0.05), and there was no significant difference between the Rosmarinic acid 20 and clonidine groups.</span></span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="color:black">Conclusion:</span></strong><strong> </strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">These results clearly show that moderate to high doses of Rosmarinic acid (>10 mg/kg) are as effective as clonidine in suppressing the occurrence of morphine withdrawal syndrome and can be considered as a candidate in future clinical trials.</span></span></span><span style="color:black"></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">‎</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
رزمارینیکاسید, سندروم ترک مورفین, صفحه داغ, ماز بعلاوهای شکل, میدان باز
Rosmarinic acid, Morphine withdrawal syndrome, Hot plate, Open field, Elevated plus maze
57
65
http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-578-3&slc_lang=fa&sid=1
Mahla
Molladizavandi
مهلا
ملادیزاوندی
10031947532846006968
10031947532846006968
No
Student Research Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران
Mehdi
Saberi
مهدی
صابری
10031947532846006969
10031947532846006969
No
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله)عج(، تهران، ایران
Gholamreza
Poorheidari
غلامرضا
پورحیدری
10031947532846006970
10031947532846006970
No
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله)عج(، تهران، ایران
Mahdi
Mashhadi Akbar Boojar
مهدی
مشهدی اکبربوجار
10031947532846006971
10031947532846006971
Yes
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله)عج(، تهران، ایران