Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران
Ir J Physiol Pharmacol
Medical Sciences
http://ijpp.phypha.ir
1
admin
2588-4042
2588-4050
8
14
8888
13
fa
jalali
1402
9
1
gregorian
2023
12
1
7
online
1
fulltext
fa
نقش گیرنده های اپیوئیدی و کانابینوئیدی نوع 1 مرکزی در اثر ضددردی کورکومین در درد عضلانی ناشی از فرمالین در موشهای صحرایی
The role of central opioid and CB1 cannabinoid receptors in the antinociceptive effect of curcumin on the formalin-induced muscle pain in rats
علوم اعصاب
Neuroscience
پژوهشي اصیل
Original Research
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> کورکومین، ماده فعال بیولوژیکی زردچوبه (کورکوما لونگا یا </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif"">Curcuma longa</span></span></i><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">)، بر پردازش درد در سطوح مختلف تأثیر میگذارد. مکانیسمهای موضعی اثر کورکومین تا حدودی شناخته شده است اما اثرات مرکزی در سطوح نخاعی و فوق­نخاعی کمتر مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه، تأثیر مصرف خوراکی کورکومین بر درد عضلانی ناشی از فرمالین مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، نالوکسان (آنتاگونیست غیراختصاصی گیرنده</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">های اپیوئیدی) و آ ام251 (آنتاگونیست گیرنده</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="color:black"></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">های کانابینوئیدی نوع 1) برای روشن­کردن مکانیسم مرکزی احتمالی عمل کورکومین استفاده شد.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">روش­ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> به ­منظور تزریقات داخل بطن مغزی­، یک عددکانول راهنما در بطن جانبی سمت چپ مغز در موشهای صحرایی بیهوش شده قرار داده شد. درد فرمالینی</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">عضلانی با تزریق زیر جلدی فرمالین (2/5 درصد، 50 میکرولیتر) به عضله گاستروکنمیوس حیوان ایجاد شد و رفتارهای درد شامل تعداد لرزش­ها و مدت زمان لیسیدن پنجه پای خلفی در فواصل زمانی پنج دقیقهای به مدت یک ساعت ثبت شد.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">یافته­ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> به ­دنبال تزریق عضلانی فرمالین یک درد دو مرحله</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">­</span></span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">ای ایجاد شد. تجویز خوراکی 25 و 100 میلی­گرم به کیلوگرم وزن بدن کورکومین موجب کاهش معنیدار </span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">شاخص­های درد هر دو مرحله درد عضلانی شد. تزریق داخل بطن مغزی نالوکسان و آ ام251 به ­تنهایی اثر معنی­ داری بر شدت درد نگذاشت</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">، اما تزریق آن­ها از کاهش درد ایجاد شده توسط تجویز خوراکی کورکومین جلوگیری کرد </span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> همه درمان­های ذکر شده در بالا فعالیت حرکتی را تغییر ندادند.</span></span> <span dir="LTR" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">نتیجه­گیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"> نتایج مطالعه حاضر<b> </b>اثر تخفیف ­دهندگی درد عضلانی<b> </b>توسط<b> </b>کورکومین را نشان دادند. گیرندههای اپیوئیدی و کانابینوئیدی</span></span> <span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black">مرکزی ممکن است در اثر ضددردی کورکومین نقش داشته باشند.</span></span><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:5.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Background and aim:</span></span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Curcumin, the biologically active ingredient of turmeric (<i>Curcuma longa</i>), affects pain processing at different levels. Local mechanisms of action of curcumin are somewhat known, but the central effects at the spinal and supraspinal levels have been less investigated. </span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">In this study, the effect of oral administration of curcumin<sub> </sub>on the formalin-induced muscle pain was investigated. In addition, naloxone (a non-selective opioid receptor antagonist) and AM251 (a cannabinoid 1 receptor antagonist) were used to clarify the possible central mechanism of action of curcumin. </span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Methods:</span></span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">For intracerebroventricular (ICV) injections, one stainless steel guide cannula was implanted into in the left lateral ventricle of the brain in anaesthetized rats. Muscle pain was induced by intramuscular (IM) injection of formalin (2.5%, 50 µl) in the right gastrocnemius muscle, and the number of paw flinches and the time spent licking and biting of the injected paw were recorded at 5-min blocks for 1 h.</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><strong><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Results:</span></span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">A marked biphasic pain response was observed due to formalin injection. Oral administration of curcumin at doses of 25 and 100 mg/kg significantly (<i>p</i> < 0.01 and <i>p</i> < 0.001, respectively) decreased both phases of muscle pain. Pain intensity was not influenced by alone ICV injection of naloxone and AM251 (<i>p</i> > 0.05), whereas the suppressive effect of 100 mg/kg curcumin was inhibited by ICV administration of 2 µg naloxone and 2 µg AM251 (<i>p</i> < 0.001). All the above-mentioned treatments did not alter locomotor activity.</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:Verdana,"sans-serif""><strong><span style="color:black">Conclusion:</span></strong><strong> </strong><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">These results showed that curcumin produced an antinociceptive effect in muscle pain. Central opioid and cannabinoid receptors might be involved in the antinociception induced by curcumin.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,"sans-serif""><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black">‎</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br>
بطن جانبی, درد عضلانی, کورکومین, گیرندههای اپیوئیدی, گیرندههای کانابینوئیدی
Lateral ventricle, Muscle pain, Curcumin, Opioid receptors, Cannabinoid receptors
32
45
http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-493-6&slc_lang=fa&sid=1
Nabat
Naqshbandi
نبات
نقش بندی
10031947532846006956
10031947532846006956
No
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
Esmaeal
Tamaddonfard
اسماعیل
تمدن فرد
10031947532846006957
10031947532846006957
Yes
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
Amir
Erfanparast
امیر
عرفان پرست
10031947532846006958
10031947532846006958
No
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
Farhad
Soltanalinejad-Taghiabad
فرهاد
سلطانعلی نژاد تقی آباد
10031947532846006959
10031947532846006959
No
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران