<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Physiology and Pharmacology</title>
<title_fa>مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران</title_fa>
<short_title>Ir J Physiol Pharmacol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijpp.phypha.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-4042</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-4050</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>9</volume>
<number></number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>نقش مدل‌های حیوانی در شناسایی ویژگی‌های بالینی بیماری مالتیپل اسکروزیس به‌عنوان یک بیماری ناهمگن سیستم عصبی مرکزی</title_fa>
	<title>The role of animal models in identifying different aspects of multiple sclerosis as a heterogeneous disease of the central nervous system</title>
	<subject_fa>سایر موارد</subject_fa>
	<subject>Others...</subject>
	<content_type_fa>مروری-با دعوت سردبیر</content_type_fa>
	<content_type>Review Article -by invitation </content_type>
	<abstract_fa>&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:normal&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Calibri,&amp;quot;sans-serif&amp;quot;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Mitra&amp;quot;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ام&#8204;اس) یک بیماری خودایمنی مزمن سیستم عصبی مرکزی است که با تخریب میلین و التهاب همراه است. به دلیل ماهیت پیچیده این بیماری، مدل&#8204;های حیوانی نقش مهمی را در درک مکانیسم&#8204;های آسیب&#8204;شناسی و ارائه درمان&#8204;های جدید کارآمد برای بیماری ام&#8204;اس ایفا می&#8204;کنند. چندین مدل&#8204; حیوانی برای نشان&#8204;دادن جنبه&#8204;های گوناگون ام&#8204;اس مورداستفاده قرار می&#8204;گیرند&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Mitra&amp;quot;&quot;&gt; مدل حیوانی آنسفالومیلیت آلرژیک تجربی یک مدل رایج بیماری ام&#8204;اس است که در این مدل، با القای پاسخ ایمنی علیه اجزای میلین، علائمی شبیه بیماری ام&#8204;اس در حیوان ایجاد می&#8204;شود. یک مدل رایج دیگر، استفاده از سم کوپریزون در رژیم غذایی است که به طور گسترده&#8204;ای در القای مدل ام&#8204;اس به&#8204;منظور بررسی فرایندهای میلین&#8204;زدایی و میلین&#8204;سازی مجدد در حیوانات بکار گرفته می&#8204;شود. به&#8204;علاوه مدل&#8204;های نوظهوری مانند مدل ترکیبی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;&quot;&gt;EAE&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-family:&amp;quot;B Mitra&amp;quot;&quot;&gt;/کوپریزون تکامل&#8204;یافته&#8204;اند که توانایی بالایی در تقلید جنبه&#8204;های مختلف بیماری ام&#8204;اس نشان داده&#8204;اند. این مدل&#8204;ها، نه&#8204;تنها در شبیه&#8204;سازی مکانیسم&#8204;های آسیب&#8204;شناسی موفق&#8204;تر بوده&#8204;اند، بلکه رویدادهای بالینی آنها شباهت بیشتری به بیماری دارند. بااین&#8204;حال، هر یک از مدل&#8204;های حیوانی ام&#8204;اس با دارابودن مزایای مختلف، محدودیت&#8204;های خاص خود را دارند و ممکن است تمام جنبه&#8204;های بیماری را شبیه&#8204;سازی نکنند. اما نکته قابل&#8204;توجه این است که هر یک از این مدل&#8204;های حیوانی، علاوه بر ابعاد مولکولی و ایمونولوژیکی، قادر هستند برخی از علائم حسی، حرکتی و نیز روانی-شناختی بیماری ام&#8204;اس را تقلید کنند. بنابراین، در تحقیقات علمی، استفاده از مدل&#8204;های حیوانی متنوع به&#8204;منظور بهبود درک محققین از بیماری ام&#8204;اس و ایجاد درمان&#8204;های مؤثرتر موردتوجه قرار گرفته است. این مدل&#8204;ها به پژوهشگران این امکان را می&#8204;دهند که مکانیسم&#8204;های بیماری را بررسی کنند و تأثیرات درمان&#8204;های مختلف را قبل از آزمون&#8204;های بالینی بر روی انسان، ارزیابی نمایند. هدف از این مطالعه مروری، بررسی پیشرفت&#8204;های اخیر در مدل&#8204;های حیوانی بیماری ام&#8204;اس و مکانیسم&#8204;های تخریب میلین در هریک از آن&#8204;ها، به&#8204;ویژه در مدل&#8204;های پرکاربردتری مانند مدل آنسفالومیلیت خودایمنی تجربی و مدل کوپریزون است.&lt;/span&gt; &lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;background:white&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Mitra&amp;quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Calibri,&amp;quot;sans-serif&amp;quot;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.5pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;&quot;&gt;Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-size:10.5pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;&quot;&gt;associated with myelin destruction and inflammation. Due to its complexity, animal models play a crucial role in understanding the pathological mechanisms and developing new, effective treatments for MS. Several animal models are utilized to demonstrate different aspects of MS. One of the most common animal models of MS is experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), in which an immune response against myelin components is induced, causing MS-like symptoms in animals. Another common animal model of MS is cuprizone, which is widely used to induce MS models and study the processes of demyelination and remyelination in animals.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-size:10.5pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,&amp;quot;serif&amp;quot;&quot;&gt;Moreover, emerging models such as the combined experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)/Cuprizone model have been developed, demonstrating a high capacity to replicate various aspects of multiple sclerosis (MS). These models have proven to be more effective not only in simulating pathological mechanisms but also in exhibiting clinical events that more closely resemble the disease. However, each animal model of MS, while having different advantages, has its limitations and may not simulate all aspects of the disease. Notably, each of these animal models effectively mimics specific sensory, motor, and cognitive symptoms of MS, as well as its molecular and immunological characteristics. Consequently, studying various types of animal models has proven invaluable in advancing our understanding of MS and developing more effective treatments. This review highlights recent advances in animal models of MS and the mechanisms of myelin destruction within them, with a particular emphasis on widely used models, such as EAE and cuprizone.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>آنسفالومیلیت خودایمنی تجربی, کوپریزون, مالتیپل اسکلروزیس, مدل‌های حیوانی, میلین</keyword_fa>
	<keyword>Experimental autoimmune encephalomyelitis, Cuprizone, Multiple sclerosis, Animal models, Myelin</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>16</end_page>
	<web_url>http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-613-6&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ameneh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Omidi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آمنه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006834</code>
	<orcid>10031947532846006834</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hazrati</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pegah </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پگاه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حضرتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006835</code>
	<orcid>10031947532846006835</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Atefeh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salmani Siboni</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عاطفه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلمانی سیبنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006836</code>
	<orcid>10031947532846006836</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>S. Mohammadhadi </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mirab</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید محمدهادی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میراب</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006837</code>
	<orcid>10031947532846006837</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
