Iranian Journal of Physiology and Pharmacology
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران
Ir J Physiol Pharmacol
Medical Sciences
http://ijpp.phypha.ir
1
admin
2588-4042
2588-4050
8
14
8888
13
fa
jalali
1398
7
1
gregorian
2019
10
1
3
3
online
1
fulltext
fa
تعیین بازه زمانی فراز و فرود التهاب عصبی در موش صحرایی پس از اعمال ضربه مغزی کنترل شده
Time course of neuroinflammation in rats after induction of traumatic brain injury by controlled cortical impact
علوم اعصاب
Neuroscience
پژوهشي اصیل
Original Research
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:iransharp;"><strong>زمینه و هدف</strong>: بعد از سکته­های مغزی و بیماری آلزایمر، اختلال­های عصبی ناشی ازضربه­ مغزی، جزو شایعترین اختلال­های عصبی تلقی می­شوند. دستیابی به شیوههای موثر جلوگیری از عوارض ضربه­مغزی نیازمند فهم کامل بیماری­زایی این عارضه می­باشد. خصوصیت بارز ضربه­ مغزی، التهاب عصبی است. در این راستا، اطلاع از بازه زمانی ایجاد و فروکش نمودن التهاب عصبی متعاقب ضربه­مغزی راهگشا خواهد بود. در این مطالعه میزان بیان مغزی یکی از شاخص­های اصلی التهاب عصبی یعنی عامل نکروز تومور آلفا <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(TNF-α)</span></span>در زمان­های مختلف پس از اِعمال ضربه­مغزی در موش صحرایی اندازه­گیری شد.<span style="font-family:b mitra;"></span><br>
<strong>روشها:</strong>به موش­های صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار، تحت بیهوشی، ضربه­مغزی وارد شد. برای ایجاد ضربه­ مغزی از مدل <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Controlled Cortical Impact</span></span> یا به اختصار <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCI</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-family:iransharp;"> استفاده شد. ضربه با سرعت</span> <span style="font-size:16px;">5/4</span><span style="font-family:iransharp;">متر در ثانیه بطور عمودی به ناحیه آهیانه-پس­سری مغز اِعمال شد. ایجاد ضایعه با رنگ­آمیزی بررسی شد. در زمان­های</span> <span style="font-size:16px;">0، 3</span> <span style="font-family:iransharp;">ساعت</span>، <span style="font-size:16px;">6</span> <span style="font-family:iransharp;">ساعت</span>، <span style="font-size:16px;">24</span> <span style="font-family:iransharp;">ساعت و</span> <span style="font-size:16px;">5</span><span style="font-family:iransharp;">روز بعد از ضربه­مغزی، ناحیه مغزی آسیب­دیده جدا شد. بیان پروتئین </span></span><span style="font-family:iransharp;"><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TNF-α</span></span> با روش وسترن بلات انداره­گیری شد.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"></span></span><br>
<span style="font-family:iransharp;"><strong>یافتهها:</strong> </span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-family:iransharp;">ضربه­مغزی توانست ضایعه­ای به عمق</span> <span style="font-size:16px;">2</span><span style="font-family:iransharp;">میلی­متر در ناحیه آهیانه-پس­سری ایجاد کند. بیان </span></span><span style="font-family:iransharp;"><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TNF-α</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-family:iransharp;">در زمان­های</span> <span style="font-size:16px;">3</span> <span style="font-family:iransharp;">و</span> <span style="font-size:16px;">6</span> <span style="font-family:iransharp;">ساعت افزایش قابل توجهی یافت و با گروه­های شم و کنترل تفاوت معنی­داری داشت</span> <span style="font-family:iransharp;">(</span><span style="font-size:16px;">0<em>/001</em></span></span> <span style="font-family:b mitra;">> </span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">p</span></span></span></em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-family:iransharp;">)</span><em>.</em></span><span style="font-family:b mitra;"></span><br>
<span style="font-family:iransharp;"><strong>نتیجهگیری: </strong>در موش صحرایی بیان پروتئین <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TNF-α</span></span> فقط در چند ساعت اول بعد از ضربه­مغزی در مدل <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCI</span></span> زیاد می­شود. از این یافته می­توان جهت بررسی کارآیی روش­های دارویی یا غیر­دارویی در جلوگیری از بروز التهاب عصبی ناشی از ضربه­مغزی در این مدل حیوانی استفاده نمود. </span><span style="font-family:b mitra;"></span></div>
<br>
<div style="text-align: justify;"><strong>Background and aims</strong>: Traumatic brain injury (TBI) is considered as one of the most common neurologic disorders after stroke and Alzheimer's disease. Understanding the pathogenesis of TBI helps to discover new treatment strategies. Neuroinflammation is the main feature of TBI. We aimed to measure expression level of tumor necrosis factor-α (TNF-α), one of the main factor of neuroinflammation, in the rat brain at different times after induction of TBI.<br>
<strong>Methods</strong>: TBI was exerted to adult male rats under anesthesia by controlled cortical compact (CCI) model. Trauma was exerted to parieto-occipital cortex by 4.5 m/s speed. TBI was confirmed by staining the injured area. TNF-α level was measured in the injured brain region semiquantitatively by western blot technique at 0, 3h. 6h, 24h, and 5 days after TBI.<br>
<strong>Results</strong>: TBI induced an injury with 2mm depth in the parieto-occipital cortex. Compared to control and sham-operated rats, TNF-α level significantly increased in the injured brain area 3h and 6h after TBI (p < 0.01).<br>
<strong>Conclusion</strong>: TNF-α level increases considerably in rat brain during the first hours after TBI in CCI model. This data is useful in designing the pharmacologic or non-pharmacologic protocols for preventing TBI-induced neuroinflammation. </div>
واژههای کلیدی: رنگ آمیزی, عامل نکروز تومور آلفا, وسترن بلات, CCI
Keywords: Staining, Tumor necrosis factor-α, Western blot, CCI
202
196
http://ijpp.phypha.ir/browse.php?a_code=A-10-404-3&slc_lang=fa&sid=1
Mozhdeh
Radpour
مژده
رادپور
10031947532846003481
10031947532846003481
No
بخش فیزیولوژی و فارماکولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Samira
Choopani
سمیرا
چوپانی
10031947532846003482
10031947532846003482
No
بخش فیزیولوژی و فارماکولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Hamid
Gholami Pourbadie
حمید
غلامی پوربدیع
10031947532846003483
10031947532846003483
No
بخش فیزیولوژی و فارماکولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Mohammad
Sayyah
محمد
سیاح
10031947532846003484
10031947532846003484
Yes
Department of Physiology and Pharmacology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
بخش فیزیولوژی و فارماکولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران